INVESTIGADORES
CAZORLA Silvia Ines
congresos y reuniones científicas
Título:
Ratones inmunizados con cruzipaina presentan daño histológico en músculo esquelético dependiendo de la respuesta TH desencadenada
Autor/es:
MUÑOZ MC, CAZORLA SI, SARTORI MJ, FRANK FM, FABRO SP, MALCHIODI
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XLVII Reunión Anual de la SAIC, L Reunión Anual de la SAI; 2002
Resumen:
 Empleando el Ag163B6-cruzipaina y ODN-CpG conferimos inmunoprotección a la infección por T. cruzi en ratón. Como otros autores comunicaron que cruzipaína-adyuvante de Freund inducía Acs a-miosina y daño en músculo esquelético, estudiamos si en nuestro modelo se obtenían resultados similares y si esto era dependiente del perfil Th inducido. Se realizaron dos inmunizaciones de cruzipaína-Ag163B6 (10 μg/ratón C3H) por vía i.m. utilizando como adjuvantes Al(OH)3, inductor  Th2 (G. I) u ODN-CpG, inductor Th1 (G. II). Otro grupo fue inoculado con PBS (G. 0). Dos semanas después del último inóculo se extrajeron suero, bazo, ganglios, corazón y músculo esquelético. El título de IgG a-Ag163B6 no mostró diferencias significativas entre los Grupos I y II. Los subtipos de IgG a-Ag163B6 mostraron diferencias significativas entre los ratones del G. I (IgG1: 10.688 ± 2402 IgG2a: 155 ± 94) y  aquellos del Grupo II (IgG1: 1871 ± 542; IgG2a: 9920 ± 2449). En esplenocitos del G. II, el Ag163B6 estimuló una significativa proliferación celular (IP: 5,72 ± 2,39 (P<0.01)) y aumento de la secreción de IFNγ e IL2 (P<0.01), respecto a G 0. Estos resultados  sugieren la inducción de una respuesta polarizada Th1 para el G. II y Th2 para el G. I. No encontramos Acs contra la cadena pesada de miosina por ELISA y WB y no observamos lesiones en músculo cardíaco en G. I ni II. El G. I presentó en cuadriceps hialinizaciones citoplasmáticas, arquitectura modificada y pequeños focos inflamatorios, que no se observaron en el G. II. Dos grupos de ratones repetidamente inmunizados con Adyuvante de Freund con o sin Ag163B6-cruzipaina están produciendo títulos crecientes de Ac a-miosina. Se puede concluir que el daño en el tejido sería dependiente del adyuvante utilizado y estaría relacionado con tipo de respuesta Th inducida.