Capacidad adyuvante de Lactococcus lactis NZ 9000, administrado oralmente, en la prevención de una infección respiratoria por Streptococcus pneumoniae

VILLENA JULIO; MEDINA MARCELA; SALVA SUSANA; AGÜERO GRACIELA; ALVAREZ SUSANA

Buenos Aires. Argentina

Congreso; XVII Congreso Latinoamericano de Microbiología y X Congreso Argentino de Microbiología; 2004

Sociedad Latinoamericana de Microbiología

Streptococcus pneumoniae es un importante causa de neumonía y bacteriemia. Debido al surgimiento de cepas antibiótico-resistentes y a la baja eficacia de la vacuna de polisacáridos en grupos de alto riesgo; resulta necesario buscar nuevos métodos preventivos que resulten eficaces. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad adyuvante de Lactococcus lactis NZ 9000, administrado oralmente, en la prevención de una infección respiratoria por S. pneumoniae. Para ello, a ratones albino-suizos, de 6-8 semanas de edad, se les administró L. lactis NZ 9000 en el agua de bebida, en diferentes dosis (107,108 o 109 células/ratón/día) y en distintos períodos de tiempo (2, 5 o 7 días consecutivos). Al final de cada período, estos grupos y animales controles sin tratar (CI) fueron infectados por vía intranasal con el patógeno (106 UFC/ratón) y durante 15 días post-infección (dpi) se realizaron las siguientes determinaciones: a) Cultivos de pulmón  b) Hemocultivos para determinar la diseminación, c) Recuento total y diferencial de leucocitos en sangre y en líquido de lavado broncoalveolar (BAL), d) Células NBT+ en BAL y cavidad peritoneal como medida de la activación de la respuesta inmune innata, e) Peroxidasa en sangre para evaluar actividad de neutrófilos (PMN), f) Determinación de IgG e IgA específicas en suero y BAL por ELISA. Sólo el grupo que recibió L. lactis durante 5 días en dosis 108 (LL5d108) presentó valores significativamente menores en los recuentos del patógeno en pulmón con respecto a los CI (CI15dpi=5,61±0,23 UFC/g de pulmón; LL5d10815dpi=3,03±0,13). LL5d108 resultó efectiva para limitar la diseminación del patógeno ya que los hemocultivos se negativizaron el décimo día post-infección, los restantes grupos fueron positivos durante todo el período estudiado. La infección con S.pneumoniae indujo un importante incremento de leucocitos con predominio de PMN en sangre y BAL en todos los grupos estudiados, aunque no se observaron diferencias significativas entre ellos. La actividad de células fagocíticas (NBT+ y peroxidasa+) resultó incrementada en LL5d108 tanto antes como después del desafío con el patógeno (%  cél. NBT+ BAL CI1dpi=25,9±1,21; LL5d1081dpi=34,3±0,98; score peroxidasa CI1dpi=162,5±3,53; LL5d1081dpi=179,0±1,41). Los valores de IgG específica en suero y BAL así como los de IgA sérica no mostraron diferencias entre los CI y los grupos tratados, sin embargo la administración de LL5d108 indujo un significativo aumento de IgA específica en BAL con respecto a los CI (IgA en BAL: CI15dpi=1,337±0,017D0/200ul de muestra, LL5d10815dpi=1,735±0,015). La administración oral de L. lactis NZ 9000 durante 5 días en una dosis de 1.108 resultó efectiva para mejorar la respuesta inmune innata frente a una infección respiratoria por S. pneumoniae, siendo además capaz de incrementar la IgA específica en fluido bronchoalveolar.