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En este trabajo, se estudió la hidrogenación estéreo selectiva en fase líquida de 3-hexino a (Z)-3- hexeno sobre un catalizador bimetálico de W-Pd/alúmina. La semihidrogenación fue la ruta de reacción predominante, con selectividad a (Z)-3-hexeno > 95%, similar a la obtenida con el clásico catalizador de Lindlar. Se detectaron cantidades más pequeñas de (E)-3-hexeno y despreciables de n-hexano. El objetivo principal de este trabajo fue encontrar el modelo cinético heterogéneo que mejor ajuste los resultados experimentales y tenga un adecuado significado físico. Los valores de conversión en función del tiempo bajo distintas condiciones de temperatura, presión de hidrógeno y concentración de reactantes se utilizaron para evaluar diferentes modelos cinéticos. Los modelos se desarrollaron usando el método de Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Watson (LHHW), los parámetros cinéticos y de adsorción se estimaron mediante la regresión de los datos experimentales. Al considerar un modelo pseudohomogéneo, los órdenes aproximados de reacción de 3-hexino e hidrógeno fueron (2.5) y (-2.2),respectivamente. Este último valor apunta a un papel importante de la quimisorción con hidrógeno. Doce modelos cinéticos fueron ajustados a los datos experimentales. El mejor modelo considera adsorción de 3-hexino como etapa limitante de la velocidad de reacción.

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