Obtención de mentol líquido por hidrogenación de aceite de menta desmentolado con catalizadores de niquel

JUAN C. YORI; CAROLINA BETTI; DÉBORA MANUALE; EVA ROMEO; ALBERTO J. MARCHI

Santa Fe, Argentina

Congreso; XIV Congreso Argentino de Catálisis y 3er Congreso de Catálisis del Mercosur; 2005

Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica (INCAPE), Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (INTEC)

Se estudió la reacción de hidrogenación de la (-)-mentona y (+)-isomentona, remanentes en aceite de menta desmentolado, a 2,7MPa y 100°C, con el objetivo de producir una mezcla de mentoles rica en (-)-mentol (mentol líquido). Se comparó el comportamiento en reacción de dos catalizadores de Ni distintos: a) catalizadores de Ni, con contenidos de 6 y 12% de Ni, disperso en una matriz de aluminato de magnesio no estequiométrico (Ni-Mg-Al), con estructura tipo espinela; b) catalizador de Ni másico tipo Ni-Raney. Se encontró que ambos tipos de catalizadores presentan actividad hidrogenante para las condiciones de reacción utilizadas. La actividad y estabilidad catalítica es mayor para el catalizador másico respecto de los catalizadores Ni-Mg-Al, pudiendo obtenerse como producto de reacción mezclas de mentoles con un contenido de (-)-mentol del 62%. Los catalizadores Ni-Mg-Al presentan en general una mayor selectividad hacia la formación de (-)-mentol que Ni-Raney. Sin embargo, estos catalizadores de Ni-Mg-Al pierden rápidamente actividad en las condiciones de reacción utilizadas. En cambio, el catalizador Ni Raney mantiene su actividad durante sucesivos usos en reacción.