Aplicación de sustancias bio-orgánicas solubles (SBO) como aditivo en el proceso foto-Fenton a pH neutro para el tratamientos de aguas contaminadas

LUCIANO CARLOS; JUAN GOMIS; ANTONIO ARQUES; MÓNICA C. GONZALEZ; DANIEL O. MARTIRE

Cordoba

Congreso; XI Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología (ELAFOT).; 2012

En el presente trabajo se muestran resultados parciales del uso de sustancias bio-orgánicas solubles (SBO), extraídas del compost de residuos verdes urbanos, como aditivo en la técnica foto-Fenton a pH neutro. Las SBO han sido previamente caracterizadas en términos de composición, grupos funcionales, peso molecular y tamaño, mostrando estructuras similares a las sustancias húmicas [1,2]. La presencia de grupos carboxílicos y fenólicos hacen atractivo su uso como agente quelante del hierro para mantenerlo en suspensión a pH cercanos a 7. A su vez, las SBO contienen una pequeña cantidad de hierro (0.8% (p/p)) aumentando el potencial catalítico de estas sustancias. Para estudiar la aplicabilidad de las SBO en la técnica foto-Fenton se utilizó como contaminante modelo el colorante cristal violeta (CV). Los experimentos fotoquímicos fueron realizados en un reactor anular a 25°C y a pH 7. Una lámpara de Hg de media presión inmersa en una camisa de vidrio fue utilzada como fuente de irradiación ( > 300 nm). La degradación del CV fue analizada siguiendo el decoloramiento del CV empleando un espectrofotómetro UV-Vis. Los resultados mostraron que al cabo de 3 h de fotólisis de una solución de VC (10 mg/L) a pH 7 en presencia de Fe(II) (5 mg/L) y H2O2 (8.3 mg/L), la absorbancia de la solucion disminuyó solamente un 24% mientras que la adición de 100 mg/L de SBO al sistema anterior disminuyó la absorbancia un 46%. Asimismo, se estudio el efecto en la fotodegradación del CV de cada reactivo en forma independiente. Finalmente, experimentos en presencia de scavengers de radicales HO? y de especies de hierro con altos estados de oxidación, tales como el ion ferrilo (FeO+2) sugieren que el mecanismo de degradación del CV no está mediado principalmente por el radical HO?, sino que involucraría la participación de otras espcies oxidantes