INACTIVACIÓN FOTOTÉRMICA DESENCADENADA POR NANOPARTÍCULAS DE POLIPIRROL FRENTE A Pseudomonas aeruginosa

GIL, MELINA; BONGIOVANNI ABEL, SILVESTRE; PAULUCCI, NATALIA; YSLAS, EDITH INÉS

Encuentro; XXI Encuentro de Superficies y Materiales Nanoestructurados (Nano2022); 2022

UNRC

INACTIVACIÓN FOTOTÉRMICA DESENCADENADA POR NANOPARTÍCULAS DEPOLIPIRROL FRENTE A Pseudomonas aeruginosa.Gil, Melina(1); Bongiovanni, Silvestre (2) ; Paulucci, Natalia (1,3) , Yslas, Inés(1,2)*(1)Departamento de Biología Molecular, Facultad CEF-Q y N. Universidad Nacional de Río Cuarto.(2) Instituto de investigaciones en tecnologías energéticas y materiales avanzados (IITEMA)(3) Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud (INBIAS)*correo electrónico: eyslas@exa.unrc.edu.arDebido al excesivo e inadecuado uso de antibióticos en distintas patologías del ámbito clínico se hagenerado un incremento de resistencias microbianas, lo que desencadena una gran problemática en eltratamiento de diversas infecciones, agotando las opciones de antimicrobianos conocidos y utilizados en laactualidad. Como consecuencia es necesario el desarrollo de terapias alternativas como la InactivaciónFototérmica (IFT) antimicrobiana. Una opción es la utilización de nanopartículas conductoras, como lo sonlas nanopartículas de polipirrol, las cuales pueden ser utilizadas en terapia fototérmica, irradiando con luzinfrarrojo cercano y generando un daño celular, pudiendo causar la inactivación bacteriana.Objetivos: - Sintetizar y caracterizar nanopartículas de polipirrol (NP-PPy).- Evaluar la inactivación fototérmica de Pseudomonas aeruginosa por la acción combinadade NP-PPy con irradiación LED (850nm).Materiales y Métodos: Las NP-PPy se sintetizaronmediante polimerización oxidativa a partir de unasolución acuosa del monómero pirrol (Py, 0,04mol/L), a la cual se le agregó el oxidantepersulfato de amonio (APS, 0,08 mol/L) y sepolimeriza durante 30 min a T° ambienteestabilizando las nanopartículas por el agregadode PVP (1 % P/V). La distribución de tamaño sedeterminó mediante dispersión de luz dinámica(DLS). Finalmente se evaluó la viabilidad porrecuento de unidades formadoras de colonias(UFC/mL).Resultados: Las NP-PPy presentan un tamañode 150 nm ± 0,4 nm y un índice depolidispersidad de 0,252. Las bacterias seincubaron con diferentes concentraciones deNP-PPy en un rango de 0-2,55 mg/mL noobservándose cambios en la viabilidad bacteriana. Por otra parte, las bacterias se incubaron con 2,55mg/mL, máxima concentración a la cual no desencadena cambios en la viabilidad, y se irradiaron durante 20minutos con LED (850nm, 3W) y a diferentes tiempos post-tratamiento (5 y 24 h) se evaluó la inactivaciónbacteriana. Estos resultados revelan que las NP-PPy, después de la exposición NIR, desencadenaninactivación bacteriana, ya que se observó una disminución significativa de la viabilidad celular. En la Figura1 se observa el efecto combinado de Np PPY (2,55 mg/mL) y la irradiación 24h postirradiación.Conclusión: Estos resultados revelan que las NP-PPy, luego de la exposición NIR, se pueden utilizarpara desencadenar inactivación de P. aeruginosa, debido a que se observó una disminución significativa enla viabilidad celular de. Por lo tanto esta combinación podría aplicarse para desencadenar la muerte dediferentes microorganismos patógenos que son resistentes a antibióticos.BIO22