DETERMINACIÓN DE HORMONA ANTIMÜLLERIANA Y SU RELACIÓN CON LA POBLACIÓN FOLICULAR EN BÚFALAS

BANDEO A; VALLEJOS N; PONCE P.; FERREIRA J. I.; KONRAD J.L; MALDONADO VARGAS P.

Villa Carlos paz

Simposio; 14 SIMPOSIO INTERNACIONAL DE REPRODUCCION ANIMAL ? IRAC 2022; 2022

Instituto de reproducción animal córdoba

1 DETERMINACIÓN DE HORMONA ANTIMÜLLERIANA Y SU RELACIÓNCON LA POBLACIÓN FOLICULAR EN BÚFALASBandeo A.1,2* Vallejos N.1,3 Ponce P.1,3 Ferreyra J.1 Konrad JL.1,2 Maldonado-Vargas P.11Instituto de Biotecnología de Reproducción Animal (IBRA), Facultad de CienciasVeterinarias, Universidad Nacional del Nordeste (UNNE), Corrientes, Argentina. 2ConsejoNacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina. 3SecretariaGeneral de Ciencia y Técnica, Universidad Nacional del Nordeste (UNNE), Corrientes,Argentina. *E-mail: bandeoalexissebastian@gmail.comLa alta fluctuación en la cantidad de folículos y ovocitos morfológicamente sanos en lareserva ovárica de los individuos es uno de los principales factores que contribuyen a la altavariación en la fertilidad. Por lo tanto, existen biomarcadores confiables de la reservaovárica, como la población folicular (PF) y hormona antimülleriana (AMH), que estánaltamente correlacionados entre sí, y pueden usarse para predecir el potencial reproductivode un individuo. Numerosos resultados han demostrado que tanto PF como AMH estánpositivamente asociados con varios indicadores de eficiencia reproductiva en diferentesespecies domésticas, sobre todo con los programas de producción in vitro de embriones. Elobjetivo de este trabajo fue cuantificar y relacionar la población folicular a nivel ovárico conlos niveles de AMH en búfalas, para poder ser usados como marcadores de la reservaovárica. El trabajo fue llevado a cabo en el Centro Integral de Inseminación ArtificialBubalina (CIIAB), ubicado en el departamento de General Paz, Provincia de Corrientes,Argentina, durante el año 2021. Se utilizaron un total de 30 hembras, de las razasMediterránea y Murrah, 22 búfalas adultas con un promedio de edad de 6,68±1,04 y 8bubillas con 1,88±0,52 años, el promedio de peso fue de 623,64±80 y 461,25±77 kg parabúfalas y bubillas respectivamente. Estas hembras fueron sometidas a una evaluaciónultrasonográfica (ecógrafo DP30-vet) de su aparato genital en un momento aleatorio delciclo estral, registrándose la población folicular a nivel ovárico, contabilizando el total de losfolículos antrales (≥3 mmØ) y tomando muestra de sangre para medición AMH. La sangrese obtuvo por punción de la vena yugular, siendo inmediatamente refrigerada y luegocentrifugada a 3000 rpm durante 15 min para obtener el suero sobrenadante, este fueconservado a -20ºC hasta su estudio. El análisis de AMH se realizó por el método dequimioluminiscencia (Beckman-Coulter UniCel DxI 800). Con los valores de AMH obtenidosse determinó el promedio y se asignó alta o baja concentración a cada hembra. Con losdatos tomados se realizó el análisis de la varianza según concentración de AMH y poblaciónfolicular, categoría y raza. El valor promedio de AMH fue de 0,15±0,09ng/ml, siendo laconcentración en los animales de bajos niveles de AMH de 0,10±0,02ng/ml (n=16) y en losde altos niveles de 0,22±0,09ng/ml (n=14). La población folicular promedio fue de11,47±3,13 por animal, la misma fue de 9,63±0,61 para las búfalas de baja concentración deAMH y de 13,38±0,68 para los de alta concentración, resultando esta diferenciaestadísticamente significativa (p0,05). Se concluye que losniéveles de AMH en el suero sanguíneo puede utilizarse como un marcador predictivo de lareserva ovárica en búfalas.