Evaluación de un sustituto de piel compuesta con células de la papila dérmica y células madre del folículo piloso en ratones inmunocompetentes.

KUSINSKY, AG; STELLA IY; DRAGO,H; STURLA F; BOSSI, S; CASTELLANOS ML; LEIROS G; BALAÑA, ME

Mar del Plata

Congreso; LVII REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2012

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Los sustitutos de piel compuesta o dermo-epidérmicos podrían ser una herramienta útil para tratar lesiones profundas y/o extensas de la piel. Hemos demostrado anteriormente que la presencia de células humanas de la papila dérmica (DPC) en un sustituto de piel compuesta con células madre de folículo piloso (HFSC) usando una dermis acelular porcina (APD) como andamiaje, contribuyó a una epidermis más estratificada y ordenada con mayor número de célula precursoras y mejor asimilación del injerto en ratones nude. En el presente trabajo, se comparó el efecto de las DPC y los fibroblastos dérmicos humanos (DF) como componente dérmico, en la arquitectura del tejido y la asimilación del injerto de un sustituo dermo-epidérmico permanente de piel con HFSC en ratones inmunocompetentes. Para ello se injertaron ratones solamente con APD, y APD previamente sembrada con HFSC y DF o con HFSC y DPC. En todos los casos, 14 días después de injertar a los animales, se observaron lesiones ulcerativas con intentos de epitelización desde los bordes. El análisis histológico reveló que en los casos de piel compuesta se observó epidermólisis de la epidermis del injerto asociada a un proceso de rechazo. Después de 21 días de realizado el injerto, la piel compuesta con DF mostró una reacción inflamatoria intensa por debajo de la epidermis con epidermólisis y evidencia macroscópica de la lesión ulcerosa restante con re-epitelización incompleta desde los bordes. En el caso de la piel compuesta con DPC se observó una APD ampliamente remodelada casi completamente integrada al tejido, con sellado total de la epidermis en la lesión y ausencia macroscópica lesiones ulcerativas. La evidencia indica que, en presencia de componentes celulares xenogénicos en la piel compuesta, la epidermis fue rechazada por el sistema inmune de los ratones. No obstante, la epidermis de la piel compuesta permite la cobertura transitoria de la lesión. Curiosamente, sólo la presencia de CPD favoreció la integración del andamiaje y una completa -re-epitelización de la lesión desde los bordes.