Estudio de las correcciones relativistas sobre el apantallamiento magnético nuclear a partir de los formalismos DFT y LRESC

JUAN I MELO; ALEJANDRO MALDONADO; GUSTAVO A. AUCAR

Tucumán

Congreso; AFA101; 2016

AFA local

En este trabajo se presentan cálculos de apantallamientos magnéticos nucleares, σ(Sn), en sistemas de la forma SnX 4 (X = H, F, Cl, Br ,I) calculados con el formalismo DFT con cinco funcionales diferentes que incluyen porcentajes diferentes de intercambio-HF: BhandHLYP, PBE0, B3LYP, BLYP y BP86. También se presentan resultados de apantallamientos en los mismos sistemas moleculares con el formalismo LRESC [1, 2] y cálculos de full relativistas de 4 componentes.Para los sistemas SnH 4 y SnF 4 se realizaron cálculos con dos bases diferentes para verificar la convergencia en el resultado final de LRESC. La base MMA-lresc describe de manera adecuada los efectos relativistas a la constante de apantallamiento tanto para átomos livianos como pesados. Dicha base se ha usado en trabajos anteriores principalmente a nivel HF-RPA [3, 4] y en este trabajo se lo utiliza en el modelo LRESC con funcionales DFT. La convergencia se analiza tanto en el valor final dado por LRESC como sobre cada una de las correcciones relativistas.Analizamos las contribuciones al apantallamiento dadas por el modelo LRESC entérmino de aquellas que dependen del core y del entorno molecular. A partir de losresultados obtenidos analizamos los efectos relativistas sobre los apantallamientosmagnéticos del átomo de Sn, como así también la comparación de los resultadosobtenidos con las diferentes funcionales DFT para analizar el rendimiento de dichométodo. Al mismo tiempo, la aplicación del método LRESC nos permite analizar losdiferentes mecanismos electrónicos involucrados en los efectos relativistas ytambién en aquellos mecanismos que depende de manera directa del átomo de Sncomo aquellos que dependen del halógeno pesado sustituyente.Aquellas contribuciones que dependen del core se describen de manera adecuadacon las funcionales DFT, aunque no para todas las funcionales. Sin embargoaquellas que dependen del entorno molecular dependen la funcional y del peso dela molécula ya que no se describe correctamente la correlación electrónica.