DISTRIBUCION ELEMENTAL DE Se EN LIQUIDO SINOVIAL HUMANO

MOYANO, MARIO FRANCO; ACOSTA, MARIANO; MARTINEZ, LUIS DANTE; GIL, RAÚL ANDRES

Mendoza

Congreso; 7º Congreso Argentino de Química Analítica; 2013

Universidad Nacional de Cuyo

La artritis es la inflamación de una o más de las articulaciones del cuerpo. Dentro de esta patología se incluyen diversas formas particulares de artritis. Diferentes reportes han correlacionado el contenido de ciertos elementos con la presencia o ausencia de algún tipo particular de artritis3. Artritis Reumatoidea (AR) se ha seleccionado como un caso emblemático para el estudio de la artritis. Ciertos informes establecen la importancia de niveles adecuados de Se para el inicio de la inmunidad y también resaltan su rol en la exacerbación de la respuesta inmune e inflamación crónica propia de AR. Se ha reconocido el impacto negativo que la deficiencia de selenio tiene en las células inmunes durante su activación, diferenciación y proliferación3. Por lo expuesto, el objetivo del presente trabajo fue desarrollar un método analítico preciso y sensible para determinar Se en líquido sinovial humano (LSH), realizando el análisis elemental por espectrometría de absorción atómica con atomización electrotermica (ETAAS) para determinar trazas de (Se) en fracciones proteicas1,2. Se optimizo el análisis inorgánico de la muestra para describir y discriminar las diferentes formas de artritis según los niveles de Se. En una primera etapa se separaron las fracciones proteicas de LSH mediante electroforesis sobre membranas de acetato de celulosa (CAE) según el procedimiento general previamente descripto4. Se utilizó el método previamente empleado para suero humano: un sistema Elomed, aplicador de 4 µl (Argentina), buffer barbital (pH = 8,6; fuerza iónica 0,0075M) y membranas de acetato de celulosa (BioSystems, Italia). CAE se llevo a cabo a 200 V durante 45 min. Se obtuvo un perfil electroforético con un patrón de migración proteica similar al observado para suero. Cada fracción se cortó y se recogió en tubos libres de metales. Las fracciones se disolvieron con 2 ml de ácido acético (80 %), y se homogeneizó con agitación Vortex® hasta obtener suspensiones límpidas y estables. Las mediciones se realizaron con un espectrómetro de absorción atómica Shimadzu AA-6800 (Tokio, Japón) equipado con un atomizador electrotérmico GFA-EX74. Se optimizaron las temperaturas de pirolisis/atomización para la determinación de Se. El método logró combinar la sensibilidad de ETAAS con un método simple, rápido y económico de separación (CAE), logrando obtener la distribución biológica de Se presente en las fracciones proteicas de LSH.