METÁTESIS CRUZADA DE FAME'S CON ALDEHÍDOS INSATURADOS COMO ALTERNATIVA PARA LA VALORIZACIÓN DE ACEITES VEGETALES

NIERES, P.D.; TRASARTI, A.F.; APESTEGUÍA, C.R.

Coimbra

Congreso; XXVI Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2018

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis (FISOCAT)

Se estudió la reacción de metátesis cruzada de cinamaldehído (CA) con oleato de metilo (OM) en fase homogénea catalizada por el complejo Hoveyda Grubbs de segunda generación (HG2), con el fin de obtener intermediarios valiosos de síntesis. La auto-metátesis de OM resultó la principal reacción en competencia. La reacción se llevó a cabo en un reactor discontinuo, a 323-363 K y 1 atm, utilizando tolueno como solvente. La selectividad (S_MC), y el rendimiento (_MC) a los productos de metátesis cruzada aumentaron al incrementarse la relación molar de reactivos (R_(CA⁄OM)); para R_(CA⁄OM)=10 se obtuvo _MC = 100% a 323 K. El incremento de la temperatura aumentó la selectividad hacia los productos de metátesis cruzada, alcanzando SMC un valor de 98% a 363 K y R_(CA⁄OM)=5. El complejo HG2 fue estable en condiciones de reacción, no detectándose desactivación del mismo durante tres ciclos de reacción consecutivos efectuados a elevadas relaciones CA/HG2 〖(R〗_(CA⁄〖HG〗_2 )=320).