Valorización catalítica de aceites vegetales mediante reacciones de catálisis

APESTEGUÍA, CARLOS R.; JUAN ZELÍN; PABLO D. NIERES; ANDRÉS F. TRASARTI

Medellín

Congreso; XXIV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2014

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis (FISOCAT) - Sociedad Colombiana de Catálisis (SoCCat

Se estudió la autometátesis de oleato de metilo y su metátesis cruzada con 1-hexeno y 3-pentenonitrilo utilizando el complejo de Hoveyda-Grubbs (H-G) soportado en sílice (H-G/SiO2), o disuelto en tolueno. En las condiciones de reacción utilizadas (1 atm, 20-50°C), no se observó lixiviación del complejo H-G. El catalizador promovió eficientemente la formación de los productos de metátesis, en cambio fue poco activo en la autometátesis de1-hexeno e inactivo en la autometátesis de 3-pentenonitrilo, reacciones indeseables. El catalizador resultó altamente activo y selectivo en la autometátesis de oleato de metilo. La selectividad en la metátesis cruzada con 1-hexeno o 3-pentenonitrilo aumentó respecto a la autometátesis de oleato de metilo al aumentar la relación olefina/OM. El incremento de la concentración de 1-hexeno o 3-pentenonitrilo tendió a desactivar el catalizador, disminuyendo las conversiones finales y los rendimientos en productos de metátesis cruzada. Los mejores resultados llevaron a selectividades hacia productos de metátesis cruzada de más del 90% (con 1-hexeno) y casi 80% (con 3-pentenonitrilo).