Síntesis catalítica de aminas secundarias a partir de la hidrogenación de butironitrilo combinada con la aminación reductiva del solvente

DARÍO J. SEGOBIA; ANDRÉS F. TRASARTI; CARLOS R. APESTEGUÍA

San Luis

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Catálisis; 2013

Sociedad Argentina de Catálisis - INTEQUI - UNSL

Se estudió la síntesis de aminas secundarias por hidrogenación de butironitrilo combinada con aminación reductiva del solvente sobre catalizadores de Ni, Co y Ru soportados en sílice, a 13 bar (H2) y a 130 °C, utilizando como solventes butanol, propanol, 2-propanol, isobutanol y octanol. Co mostró tener la mayor capacidad de condensar moléculas de alcohol a través de un mecanismo de aminación reductiva dando elevadas selectividades a aminas secundarias de tipo RNHR? (R y R? sustituyentes correspondientes al nitrilo y al alcohol). Se obtuvo un rendimiento del 85 % hacia la amina secundaria mixta utilizando 2-propanol como solvente, mientras que con butanol se obtuvieron rendimientos del 100% en amina secundaria simple.