EFECTO DEL SOLVENTE SOBRE LA ACTIVIDAD CATALÍTICA EN LA HIDROGENACIÓN DE ACETOFENONA SOBRE Ni/SiO2

ANDRÉS F. TRASARTI; NICOLÁS M. BERTERO; CARLOS R. APESTEGUÍA; ALBERTO J. MARCHI

Buenos Aires

Congreso; XVI Congreso Argentino de Catálisis; 2009

Comité Nacional de Catálisis (CONACA) - Laboratorio de Procesos Catalíticos (LPC-FIUBA)

Se estudió el efecto del solvente en la hidrogenación selectiva de acetofenona (AF) en fase líquida sobre un catalizador de Ni(8%)/SiO2. Se utilizó un conjunto de sol-ventes con propiedades fisicoquímicas bien diferenciadas: polares próticos (al-coholes C1-C3), polares apróticos (tetrahidrofurano, acetonitrilo) y no polares (tolueno, benceno, ciclohexano). El solvente tuvo un marcado efecto sobre la activi-dad pero no así sobre la selectividad a 1-feniletanol, la cual en todos los casos fue superior al 85%. Para explicar el patrón de actividad (alcoholes C3-C2 > ciclohexano > tolueno > tetrahidrofurano > metanol > benceno  acetonitrilo) se consideraron la solubilidad del H2 en los solventes, las propiedades de solvatación, la polaridad y las interacciones solvente/catalizador. Considerada en forma aislada, la solubilidad del H2 no explica el patrón de actividad observado. Los parámetros de polaridad y solvatación de los solventes explican parcialmente dicho patrón, considerando cada uno de los grupos anteriores por separado. Sin embargo el efecto de la polaridad y asociación AF/solvente no es capaz de explicar el fenómeno cuando se relacionan solventes de diferente naturaleza. Por último, las interacciones solvente/catalizador, cuantificadas con la entalpía de adsorción, brindaron aspectos decisivos para la comprensión de la influencia del solvente en esta reacción.