Hidrogenación Selectiva de Citral en Fase Líquida con Catalizadores de Cobre: Influencia de la Acción de Dicloroetano y Naturaleza de los Sitios Activos

TRASARTI, ANDRÉS; APESTEGUÍA, CARLOS; MARCHI, ALBERTO

Santa Fe, Argentina

Congreso; XXIV Congreso Argentino de Química. Santa Fe; 2002

Asociación Química Argentina - Universidad Nacional del Litoral

Se utilizaron catalizadores de Cobre, Níquel y cobalto con el objetivo de verificar su comportamiento en la hidrogenación de citral en fase líquida. La caracterización de los sólidos mostró que los catalizadores preparados por impregnación a humedad incipiente consisten de una fase metálica pobremente dispersa sobre la superficie de la sílice de alta superficie específica, no existiendo interacción entre el soporte y la fase metálica. En cambio, los catalizadores preparados por coprecipitación están constituidos por una fase metálica altamente dispersa en la matriz de una espinela no estequiométrica, de superficie específica comparable a la de la sílice en este trabajo. Esto conduce a una alta interacción entre ambas fases. Se infiere a partir de dicha interacción la formación de sitios M-Zn2+ (M=Cu, Ni, Co). En todos los casos se obtuvo una alta selectividad a citronelal, geraniol, citronelol. Sólo en el caso del níquel se detectaron 3,7-DMAL y 3,7-DMOL, en cantidades menores. La actividad total siguió el orden Ni > Cu > Co, mientras que el patrón de selectividad a geraniol siguió el orden inverso. La interacción de la fase metálica con la matriz tipo espinela condujo a un aumento en la velocidad de hidrogenación del grupo funcional C=O en el caso del Cu y el Ni, mientras que en el caso del Co ocurrió lo contrario. Los resultados obtenidos se pueden explicar en función de: a)la interacción entre las cristalitas de metal y la matriz con estructura tipo espinela, que conduce a la generación de sitios interfaciales tipo M-Zn2+ capaces de interaccionar preferencialmente con el grupo funcional C=O.