Hidrogenación de Citral en Fase Líquida: actividad y selectividad de catalizadores de cobre, cobalto, níquel, paladio y platino

TRASARTI, ANDRÉS F.; MARCHI, ALBERTO J.; APESTEGUÍA, CARLOS R.

Villa Giardino, Córdoba, Argentina

Congreso; XIII Congreso Argentino de Catálisis y 2º Congreso de Catálisis del Mercosur; 2003

CONACA - UTN

Se estudió la hidrogenación de citral en fase líquida a 120ºC y 10 bar sobre catalizadores de Cu, Ni, Co, Pd y Pt soportados en sílice. Los catalizadores fueron preparados por impregnación a humedad incipiente y caracterizados empleando una variedad de técnicas físicas y espectroscópicas. El citral fue inicialmente hidrogenado a los alcoholes geraniol/nerol y a citronelal, los cuales reaccionaron consecutivamente para dar citronelol. Los catalizadores de Co y Pt produjeron principalmente geraniol/nerol mientras los de Ni y Pd fueron selectivos a citronelal. El Cu produjo cantidades similares de citronelal y geraniol/nerol, pero no catalizó la hidrogenación de geraniol/nerol a citronelol. Los metales nobles (Pt y Pd) fueron activos en la hidrogenación del doble enlace C=C no conjugado del citral, dando lugar a la obtención de 3,7-dimetiloctenal, 3,7-dimetiloctanal y 3,7-dimetiloctenol. Estos resultados fueron explicados teniendo en cuenta las fuerzas de atracción/repulsión existentes entre los orbitales d del metal y los grupos C=C y C=O de la molécula del adsorbato. La interacción adsorbato-metal está esencialmente relacionada con la extensión y llenado de los orbitales d  del metal. Se observó que cuanto mayor es la extensión/llenado de los orbitales d, mayor es la actividad para la hidrogenación del enlace C=O