LA INMUNIZACIÓN INTRANASAL CON LA FORMULACIÓN QUIMERA rBLSOMP31 ADSORBIDA EN MICROESFERAS DE QUITOSANO ES INMUNOGÉNICA Y PROTEGE CONTRA BRUCELLA OVIS EN OVINOS

DÍAZ A; QUINTEROS D; PAOLICCHI F; CLAUSSE M; RIVERO M; LLABOT J; GHERSI G; PALMA S; ALLEMANDI D; GOLDBAUM F; ESTEIN S

Buenos Aires

Jornada; VII JORNADAS Y REUNIÓN ANUAL de la Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria; 2014

Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria

La inmunización intranasal estimula la inmunidad en la mucosa del tracto reproductor, característica de interés en el desarrollo de vacunas contra B.ovis. Objetivo: Evaluar la inmunogenicidad y protección conferida por la formulación quimera-microesferas de quitosano (rBLSOmp31-Meq) administrada por la vía intranasal contra B.ovis en ovinos. Se inmunizaron corderos machos Corriedale con rBLSOmp31-Meq (n=7) los días 0, 20 y 40.Se incluyó un grupo inmunizado vía intramuscular con rBLSOmp31 en adyuvante oleoso (n=7) y un grupo control no vacunado (C) (n=8). Muestras de suero y de secreciones nasal y prepucial, se analizaron en iELISA anti-rBLSOmp31. Para evaluar la respuesta celular se inyectó rBLSOmp31 vía intradérmica y se determinó IFN-gamma en el sobrenadante del cultivo de sangre estimulada con rBLSOmp31 mediante ELISA comercial. Se desafió con B. ovis por las vías intraprepucial e intraconjuntival el día 220 y se sacrificó el día 290. La protección se evaluó determinando carga bacteriana en los órganos del tracto reproductor. La inmunización intranasal indujo anticuerpos IgG en la mucosa prepucial, principal vía de ingreso de B.ovis, nivel que se incrementó significativamente tras el desafío. No se detectaron anticuerpos séricos, sí en secreción nasal a diferencia de la vía intramuscular. La respuesta inmune celular estimulada fue significativa y similar en las dos estrategias empleadas. La proporción de órganos infectados y severamente infectados (si querés esto podés sacarlo para achicar palabras, así como no está especificado para cantidad) fue inferior respecto del grupo control con diferencias significativas para el epidídimo (Fisher p=0,0275) La cantidad de órganos infectados fue significativamente menor respecto del grupo control (Kruskal-Wallis p