BECAS
BOLIVAR AVILA Santiago Junior
congresos y reuniones científicas
Título:
FRACCIONAMIENTO BIODIRIGIDO DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE HOJAS DE Hippomane mancinella USANDO LA LÍNEA DE CÁNCER DE MAMA MDA-MB-231
Autor/es:
DANEIVA CARO; SANTIAGO BOLIVAR; FREDYC DIAZ CASTILLO; LUIS FRANCO OSPINA
Lugar:
Bogota
Reunión:
Congreso; V Congreso Iberoamericano de Productos Naturales XIII Congreso Colombiano de Fitoquímica VIII Congreso Colombiano de Cromatografía; 2016
Institución organizadora:
CIPNat
Resumen:
El cáncer de mama, es el más diagnosticado en mujeres a nivel mundial, convirtiéndolo en un grave problema de salud pública, en el año 2012 se diagnosticaron 1.7 millones de nuevos casos (1). Sumado a lo anterior, la mayoría de los tumores sólidos, entre ellos, los carcinomas malignos de seno, son resistentes a la quimioterapia, dificultándose su tratamiento (2), por lo que existe la necesidad de descubrir nuevos agentes anticancerígenos que ayuden a mitigar los problemas que afectan la calidad de vida de los pacientes que reciben el tratamiento farmacológico actual. En este sentido, los productos naturales han demostrado ser útiles en el descubrimiento de fármacos, por tanto su estudio fundamentado en la información etnobotánica, es una práctica que constituye un importante punto departida para desarrollar nuevas alternativas terapéuticas (3). Acorde con este planteamiento, en este trabajo se realizó un fraccionamiento biodirigido del extracto etanólico total de las hojas de H. mancinella en función de su actividad citotóxica (CL50 = 55,98 ug/mL), frente a la linea de cáncer demama MDA-MB-231 (ATCC® HTB-26), usando el método colorimétrico de bromuro de metiltetrazolio(MTT). El fraccionamiento cromatográfico en columna abierta con gradiente de elución de 7,02 g del extracto total, condujo a la obtención de 5 fracciones identificadas como HM-F1 (0,5 g),HM-F2 (0,6 g), HM-F3 (0,421 g), HM-F4 (2,1 g) y HM-F5 (1,48 g), las cuales fueron evaluadas en cuanto a su actividad citotóxica. Los resultados muestran que la actividad se concentra en la fracción de baja polaridad HM-F2 (CL50 =59,03 ug/mL (límites de confianza 95% de 76,38-45,60 ug/mL), la cual se perfila como una fuente promisoria de compuestos activos que debe seguir siendo explorada y,que a futuro permita obtener compuestos activos que enriquezcan el arsenal terapéutico disponible para el tratamiento del cáncer de mama.
