BECAS
VELÁZQUEZ LÓPEZ Daniela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
? ?Análisis de poblaciones circulante de Trypanosoma cruzi: suceptibilidad diferencial al tratamiento, durante la etapa aguada experimental?
Autor/es:
STRAUSS, MARIANA; LO PRESTI, SILVINA; ESTEVEZ, BLANCA; BAZAN, CAROLINA; BAEZ, ALEJANDRA; VELÁZQUEZ LÓPEZ, DANIELA; MILER, NOEMI; PAGLINI, PATRICIA; RIVAROLA, WALTER
Reunión:
Congreso; Congreso Sociedad Argentina de Protozoología 2015; 2015
Resumen:
ANÁLISIS DE POBLACIONES CIRCULANTES DE Trypanosomacruzi: SUSCEPTIBILIDAD DIFERENCIAL AL TRATAMIENTO, DURANTE LA ETAPA AGUDA EXPERIMENTAL Mariana Strauss, Silvina Lo Presti , Blanca Hebe Esteves , Carolina Bazán , Alejandra Báez, Daniela VelazquezLopez, Noemí Miler , Patricia Paglini, Héctor Walter Rivarola Laboratorio de Chagas.Cátedra de Física Biomédica. Fac. de Cs. Médicas. E-mail: marianastr86@gmail.comEn la búsqueda de nuevos blancos terapéuticos para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, la enzima tripanotionareductasa ha demostrado ser una interesante alternativa; Clomipramina (fármaco tricíclico) (CLO) es un inhibidor directo de esta enzima. Su utilización en conjunto con Benznidazol (BZ), fármaco de uso habitual para el tratamiento de esta enfermedad, podría eliminar de manera selectiva diferentes poblaciones de T. cruzi. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de BZ y CLO sobre la infección con la cepa Y (Tc II) y con tres aislamientos naturales de T. cruzi (Casibla, Lucky y SGO-Z12) compuestos por una mezcla de linajes (Tc II y Tc VI). Se infectaron 4 grupos de 36 ratones con cada cepa/aislamiento y se los dividió en los siguientes subgrupos: infectados no tratados (INT), tratados con: CLO 1,25mg/kg/día (CLO1,25), CLO 5mg/kg/día (CLO5), BZ 100mg/kg/día (BZ100), BZ 6,25mg/kg/día (BZ6,25) y BZ6,25+CLO1,25 (n=6 en cada grupo). La eficacia del tratamiento se evaluó a través del estudio de la sobrevida hasta los 35 días post infección y la cuantificación de los parásitos en sangre mediante PCR en tiempo real. Las diferentes poblaciones se determinaron por RFLP (amplificación por PCR del gen del miniexón y su posterior digestión con Bce AI). Todos los esquemas de drogas utilizados, disminuyeron la carga parasitaria en relación al grupo INT (P