Estudio de Polimorfismos de los Genes TP53Arg72Pro, XPDLys751Gln y XCCR3 Thr241Met en Desórdenes Potencialmente Malignos y Cánceres Orales, en una Población Argentina.

DON, JULIETA ALDANA; CARRICA, ANDRES; GALINDEZ COSTA, FERNANDA; BARRA, JOSÉ LUIS; SECCHI, DANTE; BRUNOTTO, MABEL; ZARATE, ANA MARIA

Encarnación

Congreso; XXV Jornadas de Jóvenes Investigadores de AUGM; 2017

Asociación de Universidades del Grupo Montevideo/ Universidad Nacional de Itapúa

INTRODUCCIÓN. Los polimorfismos genéticos son variaciones en la secuencia de un lugar determinado del ADN, entre los individuos de una población, presente en más del 1% de la misma. Los más frecuentes son los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP?s). Entre ellos se encuentran el gen TP53, cuya función es la regulación del ciclo celular, y los genes XPD y XCCR3, involucrados en mecanismos de reparación del ADN. OBJETIVO. Evaluar la prevalencia y relación de los alelos de los polimorfismos del codón 72 de TP53, codón 751 de XPD y del codón 241 de XCCR3 en desórdenes orales potencialmente malignos y cáncer oral, en una población de la Ciudad de Córdoba, Argentina.MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio transversal de pacientes (n=99) que asistieron a la Cátedra «A» de Estomatología de la Facultad de Odontología (Universidad Nacional de Córdoba) con diagnóstico de cáncer oral, líquenes orales, leucoplasias y otras patologías orales excluidas las anteriores. Los datos clínicos y de hábitos fueron registrados mediante Historia Clínica y los pacientes firmaron el Consentimiento Informado. A cada uno se le realizaron dos citologías exfoliativas del lado opuesto a la lesión, utilizando cytobrush(Medibrush®, Medical Engineering, Buenos Aires, Argentina). Se extrajo ADN de las citologías exfoliativas según protocolo propio (Zarate et al, 2013). Para la identificación de los polimorfismos se realizó PCR convencional, utilizando los primers correspondientes. Análisis estadísticos: Los datos fueron expresados en frecuencias absolutas y relativas en porcentajes. Se utilizó prueba de Chi-Cuadrado para asociación univariada y modelo de regresión logística múltiple para asociación entre presencia de patología y variables estudiadas. Este trabajo fue aprobado por el Comité de Ética e Investigación En Salud, Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba. Nº de registro COIES 1378. RESULTADOS. Al estudiar el patrón de relaciones entre los tres genes y la presencia o no de lesiones orales malignas o premalignas se observó: a) los pacientes con CO presentaron genotipos heterocigotos (GC ) y homocigotos para la variante polimórfica (CC) de TP53, genotipos heterocigota (AC) y homocigota para el tipo salvaje (AA) de XPD y genotipos homocigota para el tipo salvaje CC y heterocigota (CT) del XRCC3; b) asociación entre el homocigota tipo salvaje (GG) de TP53 y el homocigota de la variante polimórfica del XPD (CC) y la presencia de LO. CONCLUSIÓN. Los mismos polimorfismos juegan diferentes roles en el desarrollo del cáncer, en diferentes poblaciones, por lo tanto es posible quelas variaciones se deban a diferencias geográficas y raciales sumados a otros factores como el alcohol, el consumo de tabaco el estilo de vida y el riesgo deVPH. Los datos obtenidos en muchos estudios sobre polimorfismos en genes de reparación de ADN, no siempre coinciden. Esto podría deberse no solo adiferencias étnicas, sino a que el balance específico entre las señales apoptóticas y los efectos de reparación es diferente en los diferentes tejidos.Nuestros resultados deberán ser confirmados en estudios que incluyan mayor número de pacientes que pertenezcan a diferentes regiones de Argentina.