NANOCINTAS DE PS-b-PEO DISPERSAS EN POLIESTIRENO OBTENIDAS MEDIANTE AUTOENSAMBLADO INDUCIDO POR CRISTALIZACIÓN

JESSICA GUTIERREZ GONZALEZ; WALTER F. SCHROEDER; ILEANA A. ZUCCHI

Buenos Aires

Simposio; XIII Simposio Argentino de Polímeros; 2019

UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES

A partir de estudios sobre nanoestructuras auto-ensambladas en solventes orgánicos no reactivos, se ha demostrado que si el bloque que forma el núcleo de la micela puede cristalizar, la energía adicional involucrada en este proceso induce un comportamiento de agregación particular, que da lugar a morfologías elongadas. (Cao et al. 2002). Este mecanismo, conocido como auto-ensamblado inducido por cristalización, ha sido aplicado para la síntesis de estructuras micelares elongadas en matrices poliméricas (Zucchi y Schroeder, 2015), (Puig et al. 2016). En este trabajo se plantea obtener información valiosa sobre el mecanismo de formación y elongación de micelas de poliestireno-b-polióxido de etileno (PS-b-PEO) empleando estireno (St) como solvente reactivo. La influencia de la temperatura de cristalización sobre el proceso de autoensamblado fue explorado en un rango de temperaturas por debajo de la temperatura de fusión del núcleo micelar con el fin de promover el autoensamblado inducido por cristalización. Cabe aclarar que en este caso ambos bloques (PEO y PS) son inicialmente miscibles en el monómero St, sin embargo, el bloque de PEO se separa en fases durante la polimerización resultando en nanoestructuras autoensambladas por el mecanismo de separación en microfases inducido por polimerización