BECAS
FERNÁNDEZ PAZOS MarÍa De Las Mercedes
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos del Compuesto C (CC), inhibidor de la quinasa activada por AMP (AMPK), sobre la actividad contráctil de aurículas izquierdas aisladas de ratas sometidas a isquemia-reperfusión simuladas.
Autor/es:
HERMANN, ROMINA; RUSIECKI, TATIANA; MESTRE CORDERO, VICTORIA E.; FERNÁNDEZ PAZOS, M.MERCEDES; MARINA PRENDES, M.GABRIELA; VARELA, ALICIA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, Reunión Científica Anual 2013 de la Sociedad Argentina de Fisiología y XLV Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Resumen:
La AMPK, enzima clave en la regulación del metabolismoenergético celular, es activada en situaciones de estrés metabólico,como ocurre en la isquemia. Existen controversias acerca del papel desempeñado por esta enzima en la injuria por isquemiareperfusión. El objetivo fue estudiar los efectos del CC 10 µM sobrela función contráctil y la viabilidad celular de la aurícula aisladade rata sometida a 75 min isquemia (Is)?75 min reperfusion (Rs)simuladas. Se emplearon aurículas izquierdas de ratas hembras(Sprague-Dawley) estimuladas a 60/min e incubadas isométricamenteen Krebs-Ringer-CO3H- (glucosa 10mM, O2 95%-CO2 5%,pH 7,4), mantenidas a 31°C. La Is se inició reemplazando el O2por N2 y la glucosa por 2-desoxiglucosa 10mM, pH 6,8-7,0. Seregistró la fuerza sistólica pico (FS), la fuerza diastólica final (FD),el índice fuerza-tiempo (IFT) y las velocidades de contraccióny relajación (±dF/dt). Al finalizar la Rs se evaluó la respuestacontráctil: a) al isoproterenol 2 µM (ISO), concentración que generala máxima respuesta contráctil en aurículas incubadas enaerobiosis y b) al Ca2+, empleando concentraciones crecientesde Ca2+ (0-10,2 mM). Los valores fueron expresados como% conrespecto al control pre-isquémico. La viabilidad celular se midiócon la técnica del MTT (λ=520 nm). Se empleó ANOVA (n=8). ElCC no modificó la viabilidad celular, el desarrollo de contracturaevaluada mediante la FD ni la contractilidad durante la Is-Rs.Sin embargo, en presencia del inhibidor se observó una menorrespuesta al ISO luego de la Is-Rs (FS: 67,0±6,6vs101,3±9,5%;IFT: 69,1±8,5vs91,1±9,6%; +dP/dt: 56,8±13,1vs90,4±10,3%; -dP/dt: 63,6±7,6vs103,0±13,9%; p
