Estudios de RMN en estado sólido para complejos de cobre y diversos ligandos piridínicos?

AYELEN FLORENCIA CRESPI; AGUSTÍN BYRNE; YAMILA GARRO-LINCK; JUAN MANUEL LAZARO MARTINEZ

Potrero de los Funes, San Luis

Congreso; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica; 2017

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

Los complejos de cobre(II) presentan interesantes actividades catalíticas para ladegradación de polutantes orgánicos presentes en efluentes. Por tal motivo, existe unparticular interés en el desarrollo de nuevos sistemas catalíticos basados en iones cobre(II)con el fin de mejorar la eficiencia catalítica como la de profundizar aspectos de activaciónde H2O2 en sistemas modelo.1 En este sentido, hemos decidido emplear moléculasorgánicas conteniendo la funcionalización gem-diol obtenidos a partir de la hidratación decompuestos piridínicos conteniendo grupos carbonilo. Motiva el especial interés de utilizareste tipo de funcionalización en que son ligandos poco explorados y en donde la diversidadestructural de los complejos obtenidos puede ser bastante variada. Sin embargo, losestudios estructurales suelen ser resueltos empleando técnicas de cristalografía de rayos-X de monocristal. Si bien la obtención de monocristales no siempre es una tarea exitosa,en el presente trabajo proponemos combinar el empleo de RMN en solución y estadosólido para aproximar la funcionalización presente en los diversos monómeros empleadoscomo el número de moléculas por celda unidad en los casos donde las muestras no rindanmonocristales. En especial, se recurrió al empleo de experimentos de alta resolución en elestado sólido para realizar el análisis estructural en diversos complejos de Cu(II) condiversos compuestos piridínicos y condiciones experimentales. A continuación, semuestran los espectros de 1H-RMN en el estado sólido a una velocidad de rotación en elángulo mágico de 60 kHz para estudiar los efectos producidos por el ión de Cu(II) ylocalizar su cercanía a los nitrógenos piridínicos o a los entornos gem-diol