Estudios cinéticos experimentales y teóricos de radicales clorocarbonados

GÓMEZ, NICOLÁS D.; JORGE CODNIA; CARLOS COBOS

Córdoba

Congreso; 105° Reunión de la Asociación de Física Argentina; 2020

Asociación de Física Argentina

Se desarrolló un modelo cinético para explicar la formación de productos en la disociación multifotónica IR de CDCl3 en mezclas con Ar y HCl. La descomposición de CDCl3 ocurre principalmente vía el canal CDCl3 -> CCl2 + DCl. Los productos formados a partir de la cinética del radical CCl2 se caracterizaron mediante espectrometría IR por transformada de Fourier. En los experimentos realizados en ausencia de HCl los productos mayoritarios encontrados fueron C2Cl4, C2Cl6, CCl4 y C4Cl6, en tanto que en presencia de HCl además se encontraron los compuestos CHCl3 y C2HCl3. El modelo cinético desarrollado para explicar la formación de estos productos incluye las reacciones del radical CCl2: CCl2+CCl2 -> C2Cl4, CCl2+CCl2 -> C2Cl3+Cl, CCl2+C2Cl3 -> C3Cl5, CCl2+Cl -> CCl3, CCl2+HCl -> CHCl3 y las del radical C2Cl3: C2Cl3+C2Cl3 -> C4Cl6, C2Cl3+Cl -> C2Cl4, C2Cl3+CCl3 -> C3Cl6, C2Cl3+HCl -> C2HCl3 + Cl. Los parámetros cinéticos fueron determinados experimentalmente y de forma teórica en trabajos previos [1-3]. Los valores de las concentraciones de CHCl3 y C2Cl4 calculados a partir de la resolución de las ecuaciones cinéticas del mecanismo propuesto fueron comparadas con las determinadas por espectrometría IR, caracterizando la eficiencia de las reacciones CCl2+HCl -> CHCl3, CCl2+CCl2 -> C2Cl4 y CCl2+CCl2 -> C2Cl3+Cl.