BECAS
GOMEZ Nicolas Damian
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio cinético de los radicales CCl2 mediante fluorescencia inducida por láser
Autor/es:
GÓMEZ NICOLÁS; FREYTES MARIANA; AZCÁRATE LAURA; CODNIA JORGE; MANZANO FRANCISCO
Lugar:
Ciudad de Rosario, Provincia de Santa Fe, Argentina
Reunión:
Congreso; 94 Congreso de Asociación de Física Argentina; 2009
Institución organizadora:
Asociación de Física Argentina
Resumen:
En el presente trabajo se estudiaron las reacciones del radical diclorocarbeno, CCl2, en presencia de diferentes gases aceptores (O2, HCl). Para ello se implementó la técnica de Fluorescencia Inducida por Láser (FIL) acoplada a un sistema de disociación multifotónica IR (DMFIR). Los radicales CCl2 se generaron a partir de la DMFIR de CDCl3 con un láser de CO2 TEA pulsado a 1Hz y sintonizado en la línea 10P(48), resonante con el modo vibracional ν4 de la molécula de CDCl3. Posteriormente los radicales CCl2 se excitaron al nivel electrónico A1B1 con pulsos de un láser de colorante bombeado por un láser de Nd:YAG. Al decaer al nivel X1A1, estos radicales emiten una señal de fluorescencia que se detectó con un fotomultiplicador. Se realizó un seguimiento de las concentraciones de los radicales CCl2 retardando el pulso del láser de colorante respecto al del pulso del láser TEA de CO2. A fin de optimizar la señal de fluorescencia, se relev´o un espectro de excitaci´on de los radicales en el intervalo entre 500 nm y 550 nm, para lo cual se varió la longitud de onda del láser de colorante. A su vez, se hicieron experiencias variando la presión de CDCl3, a fin de maximizar la cantidad de radicales CCl2 sin producir la desexcitación de los mismos por medio de colisiones. El estudio de la intensidad de fluorescencia en función del tiempo de retardo entre los dos láseres nos permitió inferir la evolución temporal de los radicales en presencia de los diferentes gases aceptores (O2, HCl), y obtener así información en relación a las velocidades de reacción de los mismos. Por último se estudió la variación en de la velocidad de desaparición de los radicales diclorocarbenos con la presión de los gases aceptores.