DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCION TERMOLECULAR ENTRE RADICALES CCl2

NICOLAS GOMEZ; VIOLETA D'ACURSO; MARIANA FREYTES; JORGE CODNIA; FRANCISCO MANZANO; LAURA AZCARATE

CORDOBA

Congreso; XVII CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUIMICA Y QUIMICA INORGANICA; 2011

ASOCIACION ARGENTINA DE INVESTIGACION FISICOQUIMICA

Se estudió la cinética de recombinación del radical diclorocarbeno, CCl2, generado por la disociación multifotónica IR (DMFIR) de CDCl3 en presencia de Ar, mediante la técnica de Fluorescencia Inducida por Láser (FIL). Los radicales CCl2 se generaron irradiando una muestra de CDCl3 con un láser de CO2 TEA pulsado a 1 Hz, sintonizado en la línea 10P(48), resonante con el modo vibracional n4 de dicha molécula. Estos radicales CCl2 se excitaron al nivel electrónico A1B1 con pulsos de un láser de colorante sintonizado en 541 nm. Al decaer al nivel fundamental los radicales excitados emiten fluorescencia que se detectó con un fotomultiplicador. Registrando la señal de fluorescencia a diferentes tiempos de retardo entre los pulsos de disociación y de excitación se realizó un seguimiento temporal de la concentración de los radicales CCl2. Ajustando las señales de fluorescencia por medio de un modelo cinético propuesto se determinó la constante de reacción de recombinación kT. Se caracterizó también en función de la presión la velocidad de desactivación del CCl2(A1B1) en función de la presión de Ar encontrándose la constante de desexcitación colisional kAr.