DETERMINACION DE LA PROBABILIDAD DE DISOCIACION POR PULSO EN LA DISOCIACION MULTIFOTONICA IR DE CDCl3

NICOLAS GOMEZ; VIOLETA D'ACURSO; MARIANA FREYTES; JORGE CODNIA; FRANCISCO MANZANO; LAURA AZCARATE

CORDOBA

Congreso; XVII CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUIMICA Y QUIMICA INORGANICA; 2011

ASOCIACION ARGENTINA DE INVESTIGACION FISICOQUIMICA

Se estudió la variación de la disociación multifotónica infrarroja (DMFIR) del cloroformo deuterado (CDCl3) con la fluencia de irradiación utilizando las técnicas de fluorescencia inducida por láser (FIL) y de espectrometría FTIR. La fluencia de irradiación de un láser de CO2 TEA sintonizado en la línea 10P(48), 10,91mm, se varió con atenuadores calibrados consiguiéndose fluencias entre 3 y 400 J cm-2. Los productos de la DMFIR de CDCl3 son el radical CCl2 y DCl. Los radicales CCl2 son excitados electrónicamente en la técnica de FIL por medio de un láser de colorante sintonizado en 541 nm. La fluorescencia emitida en el decaimiento fue detectada por medio de un fotomultiplicador. Las geometrías de irradiación y de detección utilizadas permitieron determinar la fracción local de moléculas disociadas y, por ende, la probabilidad de disociación por pulso. Mediante espectrometría FTIR se determinó el volumen efectivo de disociación a partir de la fracción global de moléculas disociadas. Modelando la probabilidad de disociación y el volumen efectivo con una distribución log-normal acumulada se determinaron los parámetros moleculares de la misma, Fsat y s.