ESTUDIO CINÉTICO DE LA REACCIÓN CCl2+O2 POR MEDIO DE FLUORESCENCIA INDUCIDA POR LASER

NICOLAS GOMEZ; MARIANA FREYTES; JORGE CODNIA; FRANCISCO MANZANO; LAURA AZCARATE

LA SERENA

Congreso; X ELAFOT; 2010

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

En el presente trabajo se estudió la cinética de reacción del radical diclorocarbeno, CCl2, en presencia de O2 y Ar. Para ello se implementó la técnica de Fluorescencia Inducida por Láser (LIF) acoplada a un sistema de disociación multifotónica IR (DMFIR). Los radicales CCl2 se generaron a partir de la DMFIR de CDCl3 con un láser de CO2 TEA pulsado a 1Hz y sintonizado en la línea 10P(48), resonante con el modo vibracional 4 de la molécula de CDCl3. Posteriormente los radicales CCl2 se excitaron al nivel electrónico A1B1 con pulsos de un láser de colorante bombeado por un láser de Nd:YAG. Al decaer del nivel A1B1→X1A1, estos radicales emiten una señal de fluorescencia que se detectó con un fotomultiplicador. Se realizó un seguimiento temporal de las concentraciones de los radicales CCl2 retardando el pulso del láser de colorante respecto del pulso del láser TEA de CO2. En la evolución temporal de las señales de fluorescencia para las mezclas con Ar, se caracterizaron los procesos de difusión, y de reacción de recombinación entre radicales CCl2. Mientras que en las mezclas con O2, se caracterizó, en adición, la constante de velocidad de reacción con O2. Se realizó a su vez el estudio de las señales de fluorescencia del CCl2 generado a partir de la DMFIR de CDCl3 en mezclas con CHCl3, de forma de diferenciar el consumo de cloroformo dado a través del proceso selectivo de DMFIR del consumo no-selectivo dado por el mecanismo de reacción post-DMFIR. Este mecanismo es iniciado a partir de la obtención del oxígeno atómico, en la reacción del radical CCl2 con O2.