Distribución de frecuencias alélicas del gen BoLA-DRB3 en animales BLV(-) y BLV(+) de baja Carga Proviral, pertenecientes a un rodeo comercial de raza Holstein y HolsteinXJersey

HUGO CARIGNANO; DANA ROLDAN; KARINA TRONO; MARCOS MIRETTI; MARIO POLI

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Jornada; Jornadas Latinoamericanas sobre Leucosis Bovina 2012; 2012

Sociedad Argentina de Virología

La prevalencia de la infección con el virus de la leucosis bovina (BLV) en la Argentina resulta en un serio problema sanitario y económico para la agroindustria láctea. Los programas clásicos de control de la infección por BLV involucran como estrategia la detección y posterior segregación/eliminación de los animales seropositivos. Sin embargo, en nuestro país no se contempla un resarcimiento económico oficial por la eliminación de animales positivos a BLV, en consecuencia, la aplicación de este programa de control resulta económicamente prohibitivo en rodeos de alta prevalencia. Nuestro grupo de trabajo, plantea como estrategia integral alternativa de control la segregación de animales infectados de acuerdo a su potencial de transmisión, medido a través del nivel de carga proviral en sangre. En sinergia, se efectuará la identificación y caracterización de las variantes genéticas del hospedador que determinan o se encuentran asociadas al estado de baja carga proviral, mediante la profundización de estudios en genes candidatos relacionados con la incidencia de la infección y a través de la identificación de loci adicionales mediante ensayos de asociación en genoma completo. Previo al desarrollo de las actividades mencionadas es necesario caracterizar fenotípicamente la población en estudio. La población se encuentra conformada por 1787 bovinos de razas Holando (77%), y cruza con Jersey (23%). Representando 29 familias de medios hermanos paternos distribuidos en 16 tambos pertenecientes a un rodeo comercial de la zona núcleo del país. La hijas en ordeñe poseen registros genealógicos y tienen de 3 a 11 años con 3 a 7 pariciones. Para todos los animales se registró la cantidad de leucocitos totales en sangre periférica y se detectó la presencia de BLV p24 mediante un test ELISA. La prevalencia de la infección por BLV es del 95% (1705/1787), con sólo un 5% (82/1787) de animales seronegativos. Del total de animales seroreactores, un 76% (n=1298) presento alta reactividad (>100% - grupo AR) de anticuerpos p24 y un 24% (n=416) baja reactividad (25-100% - grupo BR). Resultados preliminares alientan la posibilidad de utilizar los anticuerpos p24 como marcador serológico de la carga proviral. Con el propósito de profundizar este análisis y al mismo tiempo obtener fenotipos extremos relacionados con el status de la infección por BLV en la población, se cuantificó la carga proviral circulante de los 416 animales del grupo de BR y de 420 animales del grupo de AR (200-450%). Los resultados muestran que en el grupo de BR, el 52 % tiene carga proviral indetectable (ND) y el 27% baja, lo que indicaría al menos de una célula infectada entre 100 no infectadas o estado aleucémico. Únicamente el 21 % de los animales presenta alta carga proviral. Dentro del grupo de AR, se observa que el 82% tiene alta carga proviral, un 15% presenta baja y sólo un 3% es ND. Además, una correlación significativa se encontró entre los valores de reactividad ELISA p24 y la carga proviral (rho = 0.60, p< 0.0001) teniendo en cuenta ambos grupos (AR Y BR). Una correlación similar fue encontrada entre cantidad de leucocitos totales y carga proviral (rho = 0.61, p< 0.0001). Como datos preliminares, se cuenta hasta el momento con las frecuencias haplotípicas del gen candidato BoLA-DRB3 en los grupos de baja reactividad y negativos, iniciándose la genotipificación del grupo de AR. Además, se analizarán polimorfismos en los genes FDPS, IL-12R, TNF-R, ATF-1, ATF-3 IFN-G, FOS, IL-2R, IL-10 Y TNF mediante la tecnología SNPlex TM y se estudiará si existe asociación con la incidencia de la infección medida a través del nivel de carga proviral en sangre. Se utilizará también una estrategia de genoma completo para determinar asociación de SNPs mediante la utilización del ?Bovine SNP50K Genotyping BeadChip?. Si se detectan asociaciones, se contaría con importante información que podría ser transformada en tecnología aplicable en programas de mejoramiento genético animal o en el tratamiento de enfermedades.