ESTUDIO DE LA ASOCIACIÓN ENTRE LA PRESENCIA DEL ALELO BOLA-DRB3.2* 0902 Y LAS INFECCIONES POR EL VIRUS DE DIARREA VIRAL BOVINA, EL HERPES VIRUS BOVINO-4 Y NEOSPORA CANINUM

MARCELA JULIARENA; DANIEL RENZETTI; FAVIER PA; MORAN PA; PEREZ SE; CARIGNANO HA; BASIGALUPE D; POLI M; ESTEBAN EN; GOGORZA L

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; X Congreso Argentino de Virología, III Simposio de Virología Clínica y I Simposio de Virología Veterinaria de la Asociación Argentina de Microbiología; 2011

Asociación Argentina de Microbiología

El control y erradicación del virus de la leucosis bovina con intervención genética se fundamenta en la selección de animales en base al alelo *0902 del complejo mayor de histocompatibilidad II (BoLA-DRB3.2*), que codifica una de las proteínas más importantes para la inmunidad celular y humoral. Un riesgo potencial de utilizar el polimorfismo de este gen como marcador genético para la selección es incrementar a nivel poblacional la susceptibilidad a otros agentes infecciosos. Hasta el momento, no se ha encontrado asociación entre alelos del gen y la respuesta inmune humoral contra agentes como el herpesvirus bovino tipo 1 (BoHV-1) y el virus de diarrea viral bovina (BVDV). Estos agentes endémicos ocasionan un amplio rango de manifestaciones clínicas siendo los trastornos reproductivos los de mayor impacto económico. El BoHV-4 se aisló en Argentina (2007) en muestras de abortos bovinos Si bien no existen datos de la prevalencia, recientemente se detectó el virus en el 64% de los bovinos de un rodeo lechero de Santiago del Estero. Neospora caninum (Nc) es un protozario que causa abortos en el ganado con alta prevalencia en rodeos lecheros de la Pampa Húmeda. El objetivo de este trabajo fue determinar si existe asociación entre la presencia del alelo BoLA-DRB3.2*0902 y las infecciones por BVDV, BoHV-4 y Nc. Se analizaron muestras de leucocitos de sangre periférica (PBL) y plasma provenientes de 88 bovinos Holando Argentino, de ambos sexos, de 2 a 13 años de edad, correspondientes a 8 establecimientos del Departamento de Rivadavia, Provincia de Santiago del Estero. A partir de las muestras de PBL se realizó aislamiento viral e inmunofluorescencia (IF) directa para BVDV y nested PCR para BoHV-4. El plasma se utilizó para IF indirecta para Nc. El genotipo de cada animal se determinó por PCR-RFLP y los animales portadores del alelo se confirmaron por secuenciación.Se observó un alto porcentaje de infección a BVDV (11,5%), BoHV-4 (73,6%), y Nc (49,5%). El 21% de los animales eran portadores del alelo BoLA-DRB3.2*0902. No se encontró asociación estadísticamente significativa entre la infección por los agentes analizados y la presencia del alelo BoLA-DRB3.2*0902 en el genoma bovino. Si bien es necesario el análisis de un mayor número de animales, hasta el momento la aplicación del plan de control del virus de la leucosis bovina no incrementaría la susceptibilidad a los agentes infecciosos analizados.