BECAS
LÓPEZ LÓPEZ Lina Vanessa
congresos y reuniones científicas
Título:
SISTEMAS HÍBRIDOS COMPLEJOS COMO INHIBIDORES DE -GLUCOSIDASA: SÍNTESIS DE HÍBRIDOS ESPIROPIRROLIDINA-PENICILINA Y ESPIROOXINDOL-PENICILINA
Autor/es:
LÓPEZ LÓPEZ, LINA; SALAZAR, MARIO; FURLÁN, RICARDO; MENDEZ, GINA M.; MATA, ERNESTO; DELPICCOLO, CARINA
Lugar:
La Plata, Buenos Aires
Reunión:
Jornada; I JORNADAS RIOPLATENSES DE QUÍMICA MEDICINAL; 2024
Institución organizadora:
Universidad Nacional de la Plata
Resumen:
La diabetes es una enfermedad que se caracteriza por la concentración elevada de glucosa en sangre, siendo altamente prevalente a nivel mundial. La -glucosidasa es una hidrolasa que libera glucosa a partir de oligosacáridos. Por esta razón, su inhibición resulta ser un objetivo terapéutico para la modulación de la concentración de glucosa en sangre.[1]Los compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno han llamado la atención debido a su bioactividad, particularmente, los derivados de isatina han resultado ser inhibidores de -glucosidasa, así como los espirooxindoles.[2] Por otro lado, al ser conocidos todos los tipos de actividad que poseen las penicilinas,[3] resulta interesante determinar si la unión de dos estructuras privilegiadas podría tener un efecto positivo en la inhibición de esta enzima.Basándose en la experiencia del grupo en la síntesis de sistemas híbridos,[4] se diseñaron estructuras complejas derivadas de penicilina y se evaluó su actividad hacia -glucosidasa. De este modo, se exploraron las condiciones adecuadas para la síntesis de sistemas espiropirrolidina-penicilina 3a, 3b y espirooxindol-penicilina 6 mediante reacciones de cicloadición 1,3-dipolar.
