Efecto neuroprotectivo de la melatonina cargada en nanopartículas de etilcelulosa aplicadas tópicamente en un modelo de degeneración retiniana en conejos

CAROLINA DEL VALLE BESSONE; SOFÍA MICKAELA MARTINEZ; JOSÉ DOMINGO LUNA; MARILYN ANN MARQUEZ; DANIEL ALBERTO ALLEMANDI; AGATA RITA CARPENTIERI; DANIELA ALEJANDRA QUINTEROS

San Miguel de Tucuman

Taller; In vision T. 2do taller de latinoamericano de ciencias de la vision; 2019

Durante el desarrollo de diferentes patologías oculares, como el glaucoma y otras retinopatías, el estrés oxidativose convierte en la principal causa de daño celular. La capacidad antioxidante de la célula es insuficiente lo queconcluye en la apoptosis o muerte celular principalmente de células ganglionares de retina (CGR). Laadministración exógena de agentes antioxidantes es una estrategia prometedora para inhibir algunos de lospasos involucrados en la muerte de las células de la retina. Melatonina (ME) se ha descripto como unantioxidante eficaz para tal fin. Sin embargo, las inyecciones sucesivas a nivel ocular en un tratamiento crónicopara este tipo de enfermedades conspiran con la eficacia terapéutica, el manejo de estas patologías requiere eldesarrollo de sistemas farmacéuticos nanotecnológicos aplicados de manera tópica que permitan controlar laadministración de fármacos retrasando la progresión de la enfermedad sin la necesidad de intervencionesinvasivas recurrentes. El objetivo de este trabajo se basa en el desarrollo de nanocápsulas de etilcelulosa (NCEC)que contienen ME aplicados de manera tópica en conejos albinos e incluye: formulación, caracterizaciónfisicoquímica, liberación de ME in vitro, estudios de permeación transcorneal y un estudio de irritación in vivo.El efecto neuroprotector de ME también se evaluó utilizando un modelo de degeneración retiniana inducida (DR).Los resultados obtenidos demuestran que la liberación in vitro de ME (1 y 2 mg / mL) transportadas por NCECes más lenta que la solución de ME. Además, los ensayos ex vivo demostraron una mayor penetración de ME através de la córnea, atribuible a un efecto enhancer de las NCEC y este comportamiento se corroboróobservando que las NCEC de ME tienen un mayor efecto neuroprotectivo sobre las CGR en comparación de unasolución de ME en un modelo DR. Estos hallazgos agregan nuevas perspectivas prometedoras al conocimientoactual sobre la administración de neuroprotectores utilizando herramientas nanotecnológicas en el tratamientode enfermedades neurodegenerativas a nivel ocular.