Caracterización del saco vasculoso y su inervación por la hormona inhibidora de gonadotropinas (GnIH) durante el desarrollo temprano del pez cíclido Cichlasoma dimerus

SALLEMI, JULIETA E; DI YORIO, MARÍA P; PERNA, PAULA; PÉREZ SIRKIN, DANIELA I; DIAZ, MARÍA CANDELARIA; VISSIO PAULA G

Jornada; X jornadas de jovénes investigadores; 2021

El saco vasculoso es una estructura poco estudiada, presente únicamente en peces.Los trabajos realizados sobre su estructura y posible función están limitados a unas pocasespecies de teleósteos y elasmobranquios. Estos estudios, sugieren que sería homólogo a lapars tuberalis presente en la adenohipófisis de tetrápodos, indicando que podría tratarse deun sensor estacional. El saco vasculoso es una estructura altamente vascularizada, derivadadel piso del hipotálamo, ubicada caudal y ventral al mismo. Está constituido por diferentestipos celulares: células coronet, células de soporte y neuronas de contacto con el fluidocerebro espinal. En el año 2013 se observó la expresión de genes claves que regulan lareproducción estacional, tirotropina y su receptor, y genes de la familia rodopsinas en sacosvasculosos de Oncorhynchus masou. Más aun, se observó que sacos vasculosos aislados deesta especie tienen la capacidad de responder a las señales del fotoperiodo, y que su remociónsuprime la respuesta de las gónadas a dichas señales. En función de estos resultados sepropuso que esta estrucura actuaría como sensor estacional del fotoperíodo, regulando lafunción reproductiva. Asimismo, se conoce muy poco sobre la regulación de su función, peroen 2016 se describió por primera vez la presencia de fibras inmunorreactivas a la hormonainhibidora de gonadotrofinas (ir-GnIH) en el tracto del saco vasculoso de adultos deDicentrarchus labrax. Teniendo en cuenta que en adultos de C. dimerus observamos tambiénla presencia de fibras ir-GnIH, en el presente trabajo nos propusimos caracterizar la ontogeniadel saco vasculoso y la inervación de GnIH durante el desarrollo de C dimerus. Semuestrearon larvas y juveniles, provenientes de 3 puestas independientes, desde el momentode eclosión hasta el día 85 post-eclosión (pe). Los animales fueron anestesiados porhipotermia y sacrificados por decapitación. Luego fueron fijados en bouin durante 18h, luegodeshidratados en alcoholes de concentraciones crecientes hasta xilol y posteriormenteincluidos en Histoplast. Se realizaron cortes transversales de 7-10 µm los cuales fueronutilizados para inmunohistoquímica, incubándolos con un anticuerpo heterólogo anti-GnIHya puesto a punto en nuestro laboratorio; y para técnicas de histología clásica. Al día 3 peobservamos el saccus infundíbuli, y el epitelio del SV compuesto por dos tipos celulares(células precursoras de coronet y células de soporte) en contacto con el lumen al día 4 pe. Sevisualizaron capilares en la capa externa del SV al día 23 pe, y al día 62 pe se detectaronvasos sinusoides. Respecto de GnIH, se observaron fibras GnIH-ir en el tracto del SV al día 23 pe y propiamente en el saco vasculoso a partir del día 30 pe dependiendo del tamaño delanimal. Este trabajo sienta las bases para futuras investigaciones sobre la posible función delsaco vasculoso y posibles factores reguladores de la misma.