BECAS
APREA MarÍa Soledad
congresos y reuniones científicas
Título:
Optimización del potencial de electrodeposición para la síntesis de nanohilos de aleación de Fe-Pd
Autor/es:
APREA MARÍA SOLEDAD; RIVA JULIETA SOLEDAD; BERCOFF PAULA GABRIELA
Lugar:
Berisso -La Plata
Reunión:
Encuentro; XVIII Encuentro de Superficies y Materiales Nanoestructurados; 2018
Resumen:
La aleación de hierro-paladio es de particular interés debido a posibles aplicaciones de sus propiedades magnéticas dependientes de su composición química. Para aleaciones Fe70Pd30 se observan efectos de memoria de forma magnética [1], mientras que aleaciones Fe50Pd50 son posibles candidatos para sistemas micro-electro mecánicos debido a su alta anisotropía magneto-cristalina [2-3]. Aleaciones ricas en Pd presentan propiedades catalíticas como alta capacidad de adsorción de hidrogeno [4]. Para este trabajo se sintetizaron nanohilos de Fe-Pd a partir de la técnica de electrodeposición a temperatura ambiente, utilizando soluciones de hierro y paladio acomplejadas de citrato de amonio. La síntesis se efectuó a diferentes potenciales (5 muestras: -0,9; -1,1;-1,3;-1,5 y -1,7 V) empleando como plantillas membranas comerciales de alúmina porosa. Los nanohilos obtenidos se caracterizaron por difracción de rayos x, microscopia electrónica y magnetometría. Se encontró que los nanohilos presentan una fase fcc desordenada de aleación Fe-Pd, con un tamaño de cristal promedio de 10(1) nm. En cuanto a morfología, los nanohilos obtenidos tienen un diámetro promedio de 200(20) nm y presentan gran dispersión en su longitud en todas las muestras. La composición de los nanohilos se estudió por espectroscopia de rayos x por dispersión de energía, se encontró que el potencial empleado para la electrodeposición influye en la composición de las muestras sintetizadas. El estudio de las propiedades magnéticas permitió determinar que el eje de fácil magnetización coincide con el eje mayor de los nanohilos.Referencias[1] Cui, R. et al. (2001). IEEE Trans. Magn., 37, 2675.[2] Fei, X. L. et al. (2007). Solid State Commun., 141, 25-27.[3] Tasaltin, N. et al. (2011). J. Alloys Comp. 509, 3894-3898.[4] Jasen, P. V. et al. (2005). Phys. Rev. 71, 235422.