BECAS
LAGGER Ignacio Agustin
artículos
Título:
Paquimeningitis hipertrófica idiopática: reporte de un caso
Autor/es:
LAGGER IGNACIO; KURTZ, VERONICA; LOPEZ JUAN IGNACIO; CRESPO JOSE; PEREZ GARCIA JORGELINA; BALLESTEROS DIEGO; KNORRE FRANCISCO
Revista:
Fronteras en Medicina
Editorial:
Publicaciones latinoamericanas
Referencias:
Lugar: Capital Federal; Año: 2018 vol. 13 p. 40 - 42
ISSN:
1851-3646
Resumen:
La paquimeningitis hipertrófica idiopática (PHI) constituye una rara enfermedadinflamatoria crónica cuya etiología permanece desconocida. Los pacientespresentan como característica imágenes que muestran engrosamiento dural difusoy congestión venosa. Su diagnóstico requiere descartar origen infeccioso yautoinmune. Se presenta el caso de una paciente femenina de 56 años con cefaleaholocraneana que evoluciona con diplopía, vértigo, parálisis facial periféricabilateral e hipoestesia facial izquierda y meningismo. Luego de descartar otrascausas, se realizó una resonancia magnética de encéfalo con gadolinio que evidenciórefuerzo paquimeníngeo a predominio basal y bitemporal, por lo que seinterpretó como PHI. La paciente mejoró con tratamiento con corticoides ycontinúa actualmente en descenso de la dosis con respuesta favorable.
