EFECTO DE T. CRUZI SOBRE LA LINEA DE CÉLULAS DENDRITICAS XS106

GUTIERREZ BC; LAMMEL EM; RAMIREZ M; GONZÁLEZ CAPPA SM; PONCINI CV

Buenos Aires

Encuentro; XXVII Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Protozoologia; 2015

Estudios previos del laboratorio demostraron que tripomastigotes (Tp) de la cepa RA purificados de sangre periférica de ratón, regulan negativamente la activación y funcionalidad de células dendríticas (CDs) derivadas de médula ósea in vitro (Poncini 2008). Recientemente hemos confirmado que tales hallazgos correlacionaron con lo observado en subpoblaciones de CDs durante la infección in vivo (Poncini 2015). En el presente trabajo estudiamos el efecto de la interacción de tripomastigotes de T. cruzi con la línea celular XS106, CDs derivadas de piel de ratón (Mohan 2005).Por citometría de flujo, caracterizamos en las XS106 la expresión en superficie de marcadores que permiten identificar diferentes subtipos de células presentadoras de antígeno (CPAs). Observamos que son células CD11c+ que presentan niveles intermedios de la molécula CD11b y baja expresión de F4/80 y CD207. Asimismo, encontramos que presentan un estado basal de activación con alta expresión de moléculas coestimulatorias CD40 y CD86, además de CMHII. Similar a lo observado en CDs derivadas de MO (CD-MO), los parásitos per se no estimularon la expresión de moléculas del CMHII. Particularmente en CDs XS106, T. cruzi reguló negativamente la presencia de CD40.En estudios de co-cultivo celular con Tp sanguíneos o metacíclicos CFSE+ y mediante citometría de flujo y/o microscopía óptica, observamos que ninguno de estos estadios del parásito alteró la viabilidad de CDs XS106. Notablemente, las mismas presentaron mayor resistencia a la infección por T. cruzi que las CDs-MO.Los resultados obtenidos sugieren que estadios del parásito podrían interaccionar de manera diferencial con distintas CPAs.