Novedosa aproximación verde para la síntesis de chalconas.

CASTRO, M. JULIA; VAZZANA, J.; MENDIOROZ, P.; VOLPE, MARÍA A.

Rosario, Santa Fé

Simposio; XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2023

Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica

Una estructura natural destacada en el proceso de búsqueda y desarrollo de nuevos fármacos lo constituye el esqueleto chalcona (trans-1,3-difenil-2-propenona), el cual exhibe una probada versatilidad bioactiva, ofreciendo diferentes posibilidades de funcionalización en términos de diseño dirigido a moléculas de interés terapéutico.1a En vista de su importancia, numerosos métodos de síntesis de chalconas han sido informados pero la mayoría de ellos requieren principalmente cantidades estequiométricas de ácidos o bases, o metales de transición costosos, a través de condiciones de reacción drásticas y tiempos de reacción prolongados.1b En la búsqueda de un protocolo alternativo simple y más eco-compatible hacia la síntesis convergente de chalconas, en el presente trabajo, se describe la obtención de una pequeña colección de chalconas por reacción de condensación de Claisen-Schmidt usando un novedoso biocarbón (BC) recuperable como catalizador bajo irradiación por microondas