Estudio teórico vibracional del radical Tempo

PEREYRA, LEONARDO AUGUSTO; LADETTO, M. FLORENCIA; ROMANO, ELIDA

San Miguel de Tucuman

Jornada; XVII° Jornadas Científicas y Encuentro de Jóvenes Investigadores Augusto E. Palavecino; 2016

Centro Único de estudiantes y Docentes de la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia, UNT.

Introducción: El radical 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi denominado comúnmente TEMPO, es de gran interés en la síntesis orgánica, pues es utilizado como intermediario en reacciones controladas de polimerización por radicales. Posee un grupo NO con un electrón desapareado deslocalizado entre los átomos de nitrógeno y oxígeno.Objetivos: Debido a la importancia de esta asustancia, resulta interesante el estudio vibracional teórico, hasta el momento no reportado, y lograr la asignación completa de los modos normales de vibración de esta molécula y reportar las principales constantes de fuerza de los mismos.Materiales y método: Este estudio se realizó mediante cálculos DFT, a nivel B3LYP/6-31G*, con el programa Guassian 09 y combinados con la metodología del campo de fuerza mecáno-cuántico escalado de Pulay (SQMFF). Los campos de fuerza resultantes fueron transformados en coordenadas internas naturales con el programa Molvib. Resultados: La estructura de Tempo presenta simetría C1 y 81 modos normales de vibración, todos activos en los espectros Infrarrojo y Raman. La asignación de las bandas experimentales a los modos normales de vibración esperados se hizo en base de la distribución de energía potencial (PED). Se consideraron los cáculos B3LYP/631-G* debido a que los factores de escala utilizados están definidos sólo para este conjunto base.Conclusiones: Se logró la asignación completa de todos los modos normales de vibración para esta sustancia. Se observó una buena correlación entre el espectro IR teórico y el experimental.