“QUE TAN EFICIENTES SON LOS ADYUVANTES A LA HORA DE POTENCIAR LA PROTECCION POR UNA VACUNA VIVA DE Trypanosoma cruzi”

ZABALA, BRENDA A; VÁZQUEZ, MARÍA E; MESÍAS, ANDREA C; ACUÑA, LEONARDO; PÉREZ BRANDÁN, CECILIA

Salta

Congreso; Congreso Argentino de Parasitología; 2022

Asociación Parasitológica Argentina

En el presente trabajo nos propusimos evaluar una formulación vacunal consistente en parásitos vivos de la cepa atenuada TCC de Trypanosoma cruzi combinada con dos adyuvantes basados en saponinas (NL -nanopartículas de tipo lipídicas- y Quil-A) como inmunógeno experimental contra la enfermedad de Chagas. Para ello se inocularon ratones C57BL/6 con 3 dosis espaciadas cada 15 días. Para corroborar si la vacunación con parásitos vivos produjo infección en los animales inmunizados se midió parasitemia en músculo esquelético y cardíaco mediante PCR en tiempo real. A fin de evaluar los niveles de la respuesta inmune generada a corto y largo plazo (60 y 365 días post vacunación), se tomaron muestras de suero y bazo para la determinación mediante ELISA de la producción de anticuerpos específicos y citoquinas pro y anti inflamatorias. Concluida esta etapa, todos los individuos fueron desafiados con una dosis letal de la cepa virulenta Tulahuen de T. cruzi para medir el grado de protección conferido por la inmunización mediante parasitemia en sangre periférica. Los resultados obtenidos -post vacunación y pre desafío- mostraron una carga parasitaria negativa en tejidos esquelético y cardíaco para todos los grupos TCC, TCC+NL y TCC+Quil-A. Los niveles de anticuerpos y citoquinas generados por TCC se vieron modulados por ambos adyuvantes a corto y largo plazo. La respuesta protectiva post desafío fue elevada y no se observaron diferencias entre los grupos TCC, TCC+NL y TCC+Quil-A. Si bien la utilización de organismos vivos atenuados genera un cuello de botella en cuanto a bioseguridad, los resultados aquí obtenidos muestran que la vacunación con TCC no produce infección a nivel de tejidos blanco, además, la respuesta inmunológica humoral y celular generada puede ser modulada y potenciada por adyuvantes de tipo saponina y perdura durante al menos un año luego del evento de inmunización sin perder su efectividad.