Transferencia concertada de iones y electrones. Aplicaciones electroanalíticas.

F. M. ZANOTTO; HERNÁNDEZ, TAMARA AYELÉN; FERNÁNDEZ, RICARDO ARIEL; DASSIE, SERGIO ALBERTO

La Plata

Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021

Asociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímicas (aaiFQ)

IntroducciónLas interfaces entre dos soluciones electrolíticas inmiscibles son sistemas de estudio, donde pueden ocurrir procesos de transferencia de carga que revisten gran importancia, especialmente en procesos químicos y biológicos [1]. En los últimos años, en nuestro grupo de trabajo, se emplearon electrodos modificados con una película gruesa de una fase líquida sumergida en una segunda fase inmiscible con la anterior. Estos arreglos experimentales, permiten el estudio de las reacciones de transferencia de iones en una interfaz líquido|líquido de manera concertada con la transferencia de electrones en una interfaz sólido|líquido [2]. El análisis en profundidad de los aspectos básicos de estos sistemas, permitió diseñar una aplicación para la determinación de constantes cinéticas de reacciones en fase homogénea utilizando sistemas de dos interfaces en serie del tipo sólido|líquido|líquido.[3].Resultados En el presente trabajo, se desarrolló un procedimiento electroanalítico adecuado para estudiar reacciones de degradación en fase homogénea, mediante el seguimiento de la transferencia de electrones acoplados con la transferencia de especies protonadas y/o sus productos de degradación. Hemos ampliado y adaptado nuestros modelos desarrollados previamente [2,4], centrándonos aquí en una aplicación práctica que permite evaluar la estabilidad de bases protonadas en solución. Los resultados obtenidos de las simulaciones computacionales nos permitieron generar diferentes criterios, los que fueron validados experimentalmente mediante la determinación de la constante de velocidad de pseudo-primer orden para la reacción de hidrólisis ácida de tilosina A, antibiótico ampliamente utilizado en medicina veterinaria [3].Conclusión Mediante el uso complementario de experimentos y simulaciones computacionales, fue posible alcanzar una comprensión completa del sistema y desarrollar una metodología electroanalítica de fácil montaje para la determinación de constantes cinéticas de reacciones de hidrólisis acida en fase homogénea.ReferenciasF. Scholz, U. Schröder, R. Gulaboski, A. Doménech-Carbó, Electrochemistry of Immobilized. Particles and Droplets, Second Ed., Springer, 2015.FM Zanotto, RA Fernández, SA Dassie. Journal of Electroanalytical Chemistry, 2017 784, 25-32.FM Zanotto, RA Fernández, SA Dassie. Electrochimica Acta, 2021 in press, 10.1016/j.electacta.2021.137906.FM Zanotto,TA Hernández RA Fernández, SA Dassie. Electrochimica Acta, 2018 283,1719-1731.