Neuroprotección con palmitoiletanolamida en el estriado, en un modelo murino de asfixia perinatal

TAMARA KOBIEC; UDOVIN LUCAS DANIEL

CABA

Congreso; XI Congreso Internacional de Investigación y Práctica Profesional en Psicología, XXVI Jornadas de Investigación y XV Encuentro de Investigadores en Psicología del MERCOSUR.; 2019

Universidad de Buenos Aires

La asfixia perinatal (AP) es un síndrome clínico causado por la baja disponibilidad de oxígeno durante el parto, que se ha asociado con daño cerebral, siendo el estriado una de las estructuras más afectadas. La Palmitoiletanolamida (PEA) es un endocanabinoide con demostrados efectos neuroprotectores en lesiones cerebrales. Utilizando el modelo murino de asfixia perinatal de Bjelke, ratas neonatas fueron asfixiadas e inyectadas con PEA. Luego fueron perfundidas y se recogieron secciones del estriado para su análisis, que reveló que la AP produjo daño neuronal y cambios morfológicos evidenciados por una reducción en la inmunoreactividad de neurofilamentos fosforilados de peso molecular alto/medio (pNF-H/M), de la proteína 2 asociada a microtúbulos (MAP-2) y una disminución en el número de astrocitos (GFAP+). Estos resultados correlacionaron con una disminución en la expresión de los niveles proteicos de MAP-2 y pNF-H/M. El tratamiento con PEA restauró parcialmente el número de astrocitos GFAP+ y previno parcialmente la disminución de la inmunoreactividad de pNF-H/M y MAP-2. PEA también revirtió parcialmente la reducción de los niveles proteicos de MAP-2 y pNF-H/M causados por AP. El tratamiento con PEA atenuó el daño estriatal inducido por la AP, demostrando su posible función terapéutica en la prevención de trastornos del neurodesarrollo.