EFECTO DEL HIPO E HIPERTIROIDISMO SOBRE EL DESARROLLO DE TUMORES PROSTÁTICOS EN RATONES.

REY ECHALECU, LARA SOFÍA; GINEVRO, PAULA; SANCHEZ, VICTORIA; MACKERN, JUAN PABLO

Buenos Aires

Congreso; Congreso de la Confederación Americana de Urología; 2019

Confederación Americana de Urología

Introducción: En la actualidad, existe evidencia de que las hormonas tiroideas podrían jugar un rol primordial en el crecimiento y el desarrollo prostático así como también en su transformación al fenotipo neoplásico.Objetivo: Determinar si los estados de hipo e hipertiroidismo afectan la incidencia y progresión de los tumores de próstata en un modelo animal.Materiales y métodos: 5 x 106 células TRAMP-C1 /200ul fueron inoculadas subcutáneamente en el flanco izquierdo de ratones machos C57BL/6 de 8 semanas. Luego, los ratones fueron aleatoriamente asignados en uno de los siguientes grupos: ratones hipotiroideos (HypoT, por la administración crónica de 0.01% de propiltiouracilo ?PTU-en el agua de bebida; n=10), ratones hipertiroideos (Hyper, por la inyección s.c. de 10 ug/ratón/día de T4; n=10) y ratones eutiroideos como controles (EUT; n=10). Todos los animales fueron observados diariamente hasta la aparición de tumores palpables. Se determinó la latencia, la incidencia y la progresión tumoral. Se tomaron muestras de sangre para determinar las concentraciones plasmáticas de hormonas por RIA y los tumores fueron extirpados para estudios histopatológicos. El análisis estadístico se realizó mediante ANOVA I y Bonferroni, o con la prueba de Kruskal-Wallis y de Dunn, según la normalidad de la variable. Los porcentajes de incidencia se analizaron por Chi cuadrado. La sobrevida se determinó mediante las curvas de supervivencia de Kaplan-meier (p≤0.05).Resultados: Observamos una mayor latencia de aparición de los tumores en HypoT (56.64 + 6.25 días) con respecto a Hyper (39.33 + 2.09 días) y a EUT (37,71 + 5.6 días). La incidencia fue menor en los ratones HypoT (75%) que en los EUT e Hyper (100%). Mientras que el volumen tumoral y la velocidad de crecimiento tumoral fue mayor en los tumores de Hyper (p