DESARROLLO DE UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS DE ENCEFALITIS EQUINA VENEZOLANA BASADA EN PARTÍCULAS SIMILARES A VIRUS DECORADAS CON PROTEÍNAS SUPERFICIALES DE GIARDIA LAMBLIA COMO ADYUVANTE

FASSOLA, LUCIANA A; ALBRIEU-LLINÁS, G; RUPIL, LL; SERRADELL , MC

Córdoba capital, Córdoba

Jornada; IX JORNADAS DE POSGRADO III JORNADAS DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA; 2022

Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba

El virus de la encefalitis equina Venezolana (VEEV) es un arbovirus zoonótico de gran impactosanitario y económico, capaz de causar cuadrosfebriles y neurológicos en equinos y humanos. La únicavacuna aprobada para equinos en países con circulación endémica es la TC-83 y consiste en partículasinfectivas atenuadas obtenidas a partir de una cepa epizoótica. Entre susdesventajas se destacan laposible reversión al fenotipo virulento y la propagación en la naturaleza. En nuestro instituto se desarrolló una estrategia de vacunación basada en partículas similares a virus (virus-like particles, VLPs)decoradas con proteínas de superficie de Giardia lamblia (Variant-specific Surface Proteins, VSPs). Esta plataforma combina la inmunogenicidad de las VLPs con las propiedades adyuvantes yprotectivas de las VSPs. Como objetivo nos propusimos obtener una vacuna segura y efectiva montando los antígenos inmunodominantes del VEEV en este sistema y demostrar así su adaptabilidad adiferentes modelos virales. En primer lugar, amplificamos los genes que codifican las glicoproteínas deinterés de la cepa vacunal TC-83 y luego los clonamos en vectores de expresión para células eucariotas.Con los plásmidos obtenidos transfectamos diferentes líneas celulares y verificamos su expresión mediante inmunofluorescencia y Western blotting. A su vez, para la inmunodetección generamos sueropoliclonal de ratones infectados con la cepa atenuada. Además, produjimos de manera recombinante la glicoproteína E2 con un tag de histidina,mediante la cual generamos anticuerpos exclusivos contra este antígeno. Para la producción de VLPVSPs co-transfectamos una línea celular que expresa establemente en su membrana la VSP, con dosplásmidos: uno que expresa el antígeno viral y el otro, la proteína Gag del virus de leucemia murinaque permite el ensamblado de las VLPs. Actualmente estamos caracterizándolas y luego evaluaremos su efectividad como inmunógeno en modelo murino, así como su utilidad para el diagnóstico serológico.