Dexametasona aumenta la expresión del receptor de prolactina en células del sistema inmune murino

MORENO SOSA MARÍA TAMARA; SÁNCHEZ MARÍA BELÉN; SOAJE MARTA; JAHN GRACIELA ALMA; MACKERN OBERTI JUAN PABLO

Jornada; III Jornadas Internacionales de Investigación, Ciencia y Universidad-XII Jornadas de Investigación; 2020

Se sabe que existe una relación entre la hiperprolactinemia y autoinmunidad. Sin embargo, el papel del receptor de prolactina (Rec PRL) en el desarrollo autoinmune sigue siendo controvertido. El objetivo de este trabajo es analizar la expresión de Rec PRL en células inmunes murinas y determinar si Rec PRL se modula durante la activación con Concanavalina A (conA) y la supresión con Dexametasona (dexa) en ratones sanos y tres modelos de ratones para Lupus. Para ello, se estimularon esplenocitos de ratones C57BL/6 (C57) y FcgRIIb KO (RIIb), NZM y MRL/MpJ-Faslpr (FAS) con 1 μg/ml de conA o 1 μg/ml de dexa y se mantuvieron en cultivo durante 24 horas. El ARN de los esplenocitos se aisló usando Trizol y se retrotranscribió a ADNc para detectar Rec PRL por qPCR. La determinación de proteínas se llevó a cabo por citometría de flujo utilizando Anti-CD4, Anti-CD19 y Anti-Rec PRL. Encontramos que los esplenocitos de ratones RIIb tienen una mayor expresión de ARNm de Rec PRL que otras cepas. En las células T CD4+ de ratones C57, Rec PRL aumentó con la supresión con dexa y no experimentó cambios cuando se estimuló con conA. Por el contrario, en las células T CD4+ de ratones FAS, Rec PRL aumentó después de conA y disminuyó con dexa, mientras que las células T CD4+ de ratones RIIb y NZM no mostraron cambios. En células B CD19+ de ratones C57 y FAS, observamos un aumento de Rec PRL total cuando estimulamos con dexa y no hubo cambios con conA, mientras que en CD19+ de ratones RIIb y NZM no mostraron cambios. Estos resultados muestran un comportamiento diferencial de la expresión de Rec PRL en ratones C57 en comparación con los ratones lúpicos después de la estimulación con conA y dexa. El hecho de que C57 mostrara niveles bajos de Rec PRL durante la activación pero altos en la supresión nos da la idea de que Rec PRL puede contribuir a mantener un equilibrio inmunológico celular al limitar los efectos tróficos de PRL. Por el contrario, los altos niveles de Rec PRL durante la activación en ratones FAS sugieren un efecto trófico exacerbado de PRL. Nuestros datos muestran que la expresión diferencial de Rec PRL en las células inmunitarias puede contribuir a regular la respuesta inmunitaria.