Riesgo de pubertad asociado al polimorfismo en el marcador IGF-SnaBI en vaquillonas Angus.

BONAMY, MARTIN; FERNANDEZ, MARIA ELENA; PRANDO, ALBERTO JOSE; VACA, ROBERTO; GIOVAMBATTISTA, GUILLERMO; BALDO, ANDRES

Mar del Plata

Congreso; 41° Congreso Argentino de Producción Animal; 2018

Asociación Argentina de Producción Animal

IntroducciónUna disminución en el tiempo transcurrido hasta la pubertad en una vaquillona permite adelantar la preñez, maximizando la cabeza de parición del rodeo. La pubertad es el final de un proceso madurativo que culmina con la ovulación seguida de una función lútea normal, iniciando la vida reproductiva de la hembra. Durante este proceso se establecen mecanismos excitatorios e inhibitorios regulando el eje hipotálamo-hipofisiario-gonadal, este sistema a su vez está coordinado por el estado metabólico del animal, al igual que el crecimiento.El objetivo del presente trabajo fue determinar el riesgo diferencial de arribo a la pubertad de vaquillonas Angus en función del genotipo del marcador IGF-SnaBI.Materiales y métodosPara el presente trabajo se utilizaron 226 vaquillonas Angus pertenecientes a 2 establecimientos localizados en el partido de Magdalena (R1; n=35) y en el partido de Junín (R2; n=191). Las vaquillonas fueron evaluadas cada 14 a 21 días, en cada evaluación se determinó peso y actividad ovárica mediante ecografía. La pubertad fue definida como la presencia de un cuerpo lúteo en cualquiera de los ovarios. De cada animal se tomó una muestra de sangre, de la cual se extrajo ADN total mediante el método orgánico con cloroformo. Sobre la muestra del ADN se amplificó un segmento de la región promotora del gen del factor de crecimiento semejante a insulina tipo I (IGF-I) donde se localiza el SNP IGF-SnaBI (rs3452733). Los fragmentos amplificados fueron pirosecuenciados para determinar el genotipo de cada animal para dicho marcador. La asociación del genotipo con el riesgo de pubertad se realizó mediante un análisis de Kaplan-Meyer (KM) estimando la función de supervivencia, el complemento de la acumulación de pubertad, para los grupos cada genotipo. Además, se ajustó un modelo de regresión de COX evaluando el efecto de cada uno de los marcadores y el efecto del peso vivo como covariable explicatoria. Se realizaron 2 análisis desensibilidad de la censura: I) considerando a las hembras no púberes como púberes a la edad de su última medición (S1)y II) a la edad de la hembra más tardía detectada como púber (S2). Se evaluó la correlación de los residuos de Schoenfeld y el tiempo. Resultados y DiscusiónLas frecuencias genotípicas se encontraron en equilibrio de Hardy-Weinberg.El análisis de KM para el SNP IGF-SnaBI indicó un mayor riesgo de pubertad asociado al genotipo TT (p < 0.05), el mismo que posee una menor proporción de registros censurados a la derecha (Figura 1).A través de la regresión de COX se observó un riesgo relativo de pubertad de más del doble para el genotipo TT (p < 0.05), no habiendo diferencias entre los genotipos CC y CT. Sin embargo, el factor de riesgo mas importante fue el peso, en cuyo caso se observó que por cada unidad de aumento de peso el riesgo de pubertad se incrementa en un 3.5% (p < 0.05; Tabla 1). Al estratificar el análisis según los rodeos se observa que el efecto de los genotipos se vuelve no significativo, aumentando la significancia del peso, si bien al analizar ambos rodeos por separado existe un mayor riesgo relativo para el genotipo TT.En los análisis de sensibilidad los estimadores cambiaron de sentido, de manera que se puede asumir que la censura en los datos no es informativa al modelo de análisisLa correlación entre los residuos de Schoenfeld y el tiempo resultó no significativa, indicando la proporcionalidad de las funciones de supervivencia. El efecto rodeo puede ser explicado en parte por diferencias en las curvas de crecimiento de cada rodeo. Se observó una restricción del crecimiento en R2 al inicio de la recría que pudo haber retrasado la expresión de la pubertad, si bien en ambos rodeos tanto el análisis de KM como la regresión de COX demuestran un riesgo de pubertad más alto para el genotipo TT.ConclusionesExiste un riesgo mayor de pubertad en el genotipo TT del SNP IGF-SnaBI. Sin embargo, el peso es el factor de riesgo de pubertad de mayor importancia.