Desorción reductiva de octanotiol y octanoditiol sobre Au(111). Estudio combinado de electroquímica y STM

M. L. CAROT; M. J. ESPLANDIU; E. M. PATRITO; V. A. MACAGNO

Huerta Grande, Córdoba, Argentina

Congreso; 87ª Reunión Nacional de Física. Asociación Física Argentina; 2002

Se investigó la desorción reductiva de monocapas de 1-octanotiol y de 1,8-octanoditiol sobre Au(111) mediante las técnicas de Voltametría Cíclica (CV), Espectroscopia de Impedancia Electroquímica (EIS) y Microscopia de Efecto Túnel (STM) en medios ácidos y básicos. Con las medidas de CV se caracterizó el empaquetamiento de las monocapas y la densidad de tiolatos en la superficie. Se monitorearon también los procesos de desorción reductiva y de readsorción oxidativa. La carga correspondiente al proceso de reducción de las monocapas de tiol y ditiol indica que las monocapas se encuentran en su máxima densidad de empaquetamiento. En el proceso de readsorción oxidativa del tiol, el área y la forma de los picos dependen del pH y de la naturaleza del tiol. Mediante las medidas de STM en la región de potencial donde la monocapa es estable, se observaron monocapas altamente ordenadas de octanotiol y una estructura desordenada para las monocapas de octanoditiol. El inicio del proceso de la desorción fue caracterizado por áreas con una alta movilidad del adsorbato que comienza en los defectos, tales como escalones, bordes de islas de vacancia y límites de dominios. Durante y después de la desorción reductiva del tiol, aumenta notablemente la rugosidad en los bordes de escalones, indicando que el sustrato (Au(111)) está involucrado en el proceso. La desorción del ditiol fue caracterizada por la formación de agregados con forma tubular que sigue las direcciones de la simetría del sustrato.