Comportamiento en Electroforesis Capilar de las proteínas Lacrimales Humanas

CASTAGNINO, JUAN MIGUEL; GIONCO, SILVANA; HERNÁNDEZ, M.; ALVAREZ, M.

San Carlos de Bariloche

Congreso; 6ª Congreso Nacional Bioquímico CUBRA VI; 2001

Confederación Unficada Bioquímica de la República Argentina - CUBRA

Las Lágrimas, permiten mantener húmedas la superficie del globo ocular y al mismo tiempo constituyen una barrera de defensa para las infecciones. Se han desarrollado varias técnicas para el análisis de los constituyentes proteicos. Dentro de éstas técnicas analíticas la ELECTROFORESIS CAPILAR ZONAL (ECZ) ha permitido estudiar el comportamiento de los distintos componentes proteicos en las siguientes zonas o fracciones:?1)FRACCION 1: Lisozima (Lys).............................................................. ....................15.39 ± 5.42 %?2)FRACCION 2: Pico no identificado............................... ............................................ 2.97 ± 2.20 %?3)FRACCION 3: Zona de Inmunoglobulinas ...............................................................17.30 ± 9.62 %?4)FRACCION 4: Lactotransferrina...............................................................................14.08 ± 4.39 %?4)FRACCION 5: Proteínas del suero y del Lagrimal.....................................................3.74 ± 2.42 %?6)FRACCION 6: Albúmina...........................................................................................36.05 ± 8.38 %?7)FRACCION 7: Mezcla heterogénea de Proteínas de Migración Rápida (PMR) .....10.73 ± 5.38% Se han estudiado 30 muestras de lágrimas en sujetos normales y 10 con diversas patologías, cuadros infecciosos con bacterias y virus que condicionan diversos perfiles. La inducción de lágrimas ha sido efectuada por estímulos lumínicos. Las muestras fueron recolectadas en capilares microhematocrito sin heparina ( 75 mm x diámetro interno 1/40 mm ) y sellado con plastilina.La ECZ de las lágrimas ha sido efectuada en un aparato BECKMAN P/ACE System 5500 con detector con arreglo de diodos, usando un capilar de 50 µm di. x 37 cm de longitud (30 cm al detector) , buffer borato 150 Mm ,pH= 9.9 , V= 8 KV, I= 75 µA. Las muestras fueron diluídas (1:5) en buffer borato.Los resultados obtenidos permiten orientar el diagnóstico de numerosas patologías. Se continúa con los esfuerzos en la identificación de los constituyentes de éstas fracciones (proteicas y lipídicas) así como también con el entendimiento de las variaciones que en ellas ocurren.