Expresión de CD4, CD8, Foxp3 y CD34 en tumores primarios de pacientes con cáncer de mama.

MJ RICO, VR ROZADOS, CM ALASINO, LM VARGAS ROIG, FE GAGO, O TELLO, AL NOCITO, E ROGGERO, SCHAROVSKY OG

Mar del Plata

Congreso; LVI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Fisología y II Congreso Nacional y IV Reunión Científica Regional por el Bienestar del Animal de Laboratorio y Progreso de; 2011

El mejor conocimiento de la biología de los tumores de mama, una de las neoplasias más comunes en la mujer, permitiría mejorar las terapias habituales, dado que solo aproximadamente el 50% de las pacientes responden a las mismas. Se ha propuesto que diferentes características de los tumores como el grado de infiltrado inflamatorio, el número de células T reguladoras (Tregs) y la densidad de vasos sanguíneos podrían ser útiles para anticipar la respuesta a la terapia. Nuestro objetivo fue: a) analizar el infiltrado linfocitario y la expresión de las moléculas CD4 y CD8, CD34 (marcador endotelial) y Foxp3 (marcador Treg) en tumores primarios de pacientes con cáncer de mama, y b) relacionarlas con la evolución clínica (libres de enfermedad LE, o recaídas R) de las mismas a los 5 años del tratamiento primario. Se analizaron muestras de archivo de tumores de mama ductal en su mayoría en estadios I y II (n=27). Se determinó por inmunohistoquímica, y se confirmó por microscopía confocal, la expresión de CD4 y CD8 en linfocitos intra y peritumorales, de Foxp3 en linfocitos y células tumorales y de CD34 en células endoteliales. El infiltrado linfocitario se evaluó en cortes de tejido teñidos con hematoxilina-eosina. La cuantificación se realizó en 20 campos de alta magnificación y se utilizó un score de 0 (nulo) a 6 (alto). Se observó un mayor infiltrado linfocitario intratumoral en las pacientes LE (n=22) en comparación con las R (n=5), (P