BECAS
VELLA Milda Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
EXPRESIÓN DE GENES INVOLUCRADOS EN LA MIGRACIÓN DE CÉLULAS DEL EPITELIO OVIDUCTAL BOVINO
Autor/es:
VELLA MILDA ALEJANDRA; GARCÍA DANIELA CELESTE; VALDECANTOS PABLO A.; ROLDÁN OLARTE MARIELA
Lugar:
Tafi Viejo
Reunión:
Jornada; XXXVI Jornadas Científicas- Asociación de Biología de Tucumán; 2019
Institución organizadora:
Asociación de Biología de Tucumán
Resumen:
El oviducto es un órgano altamente especializado, que cumple un rol primordialen las primeras etapas de la reproducción en mamíferos. Su integridad y funcionalidad dependen de la interacción de múltiples componentes moleculares y de la influencia de las hormonas esteroideas. Entre las moléculas que participan en la interacción célula/matriz extracelular se encuentran la quinasa de adhesión focal (FAK) y paxilina, proteína de anclaje, involucradas en procesos tales como la migración celular. El objetivo de este trabajo fue evaluar la expresión del gen que codifica a FAK (PTK2) y a paxilina (PXN) en las células del epitelio oviductal bovino de distintas etapas del ciclo estral y en diferentes condiciones de cultivo in vitro. Las células se obtuvieron por presión mecánica de oviductos de vaquillonas en etapa pre y post-ovulatoria. La expresión de PTK2 y PXN se determinó mediante RT-PCR en células del epitelio oviductal ex vivo, cultivos de explantes y monocapa. Se evidenció la presencia de transcriptos en las muestras de estadio pre-ovulatorio, tanto en la región del ámpula como en el istmo, pero no así en las células pertenecientes al estadio post-ovulatorio. Ambos genes se expresan en los cultivos de explantes de uno y otro estadio como así también en las células de cultivos en monocapa. Sin embargo, en los cultivos de explantes estimulados durante 24 h, con una combinación de estrógeno y progesterona (P4), los niveles de expresión de PTK2 y PXN disminuyeron. Estos resultados sugieren que la expresión de dichos genes está regulada por la presencia de las hormonas esteroideas y que P4 ejercería una influencia negativa sobre la transcripción de PTK2 y PXN.