Organogénesis in vitro de Prosopis caldenia. Argentina

BOERI P; CEDRES GAZO M; DALZOTTO D; BARRIO, D; BAFFONI, J.C; SHARRY S

Tucumán

Simposio; X Simposio Nacional de Biotecnología REDBIO Argentina 2015; 2017

REDBIO ASOCIACION CIVIL

Los bosques de Prosopis caldenia (caldén) han sufrido grandes modificaciones de importancia ecológica y económica, producto del avance de la frontera agropecuaria, la introducción de las actividades silvopastoriles y los disturbios relacionados con el fuego. Sin embargo, existe actualmenteuna creciente importancia otorgada al impacto de las actividades humanas sobre los servicios ambientales provistos por diferentes ecosistemas. El desarrollo exitoso de biotécnicas aplicadas a P. caldenia permite la selección los mejores ejemplares de acuerdo al sitio/región y asegura la calidad del material vegetal propagado. El objetivo general del trabajo es desarrollar nuevas metodologías depropagación in vitro de una especie maderable valiosa, favoreciendo así la diversificación de la matriz forestal actual. Se utilizaron explantes binodales de plantas generadas bajo condiciones in vitro a partir de semillas recolectadas en la provincia fitogeográfica del espinal. El medio nutritivo evaluado fueMurashige & Skoog (1962), suplementado con ANA en diferentes concentraciones (0 mg/l, 1 mg/l, 1,5 mg/l, 3 mg/l), sacarosa (3 %) y agar (0,8%). A los 15 días de cultivo se contabilizó el número de callos generados y a los 30 días se determinó el porcentaje de enraizamiento, número y longitud de raíces, ybrotación de los vástagos. Se sembraron 20 explantos por tratamiento. El porcentaje de callos obtenidos a los 15 días fue mayor en el T1 (0mg ANA) y el mayor porcentaje de enraizamiento se obtuvo en el T4 (3mg/l ANA) con explantos uninodales. A partir de estos resultados, concluimos que el medio de cultivo más apropiado para el establecimiento de callo es ANA 1 mg/l o sin uso de reguladores, mientras que para la rizogénesis es necesario la adición de ANA 3 mg/l al mismo medio basal MS. El enraizamiento de microestacas se presenta como una alternativa eficaz para la clonación masiva de P. caldenia.